N-benzoyl-p-nitrocinnamamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-p-nitrocinnamamide
• 英文别名: N-[3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: ARIJDVHUESKIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzoylamino)-3-chloro-3-(triphenylphosphonio)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzoyl-p-nitrocinnamamide
  参考文献：
  名称：

  4-（二氯亚甲基）-2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H ）-one与三苯基膦的反应产物的新转化

  摘要：

  用三苯基膦，水和三乙胺连续处理可用的4-（二氯亚甲基）-4-苯基-1,3-恶唑-5（4 H ）-one，得到稳定的内鎓盐Ph 3 P = CHCONHCOPh。通过X射线衍射证明其结构。内鎓盐与氯化氢和五氯化磷反应，生成具有1,3-二氯-2-氮杂-1,3-二烯基的多中心phospho试剂，该试剂与水合肼，苯肼和苄am进入环缩合反应。这些反应所允许的通式的Ph鏻盐的合成3 \（\ mathop P \限制^ + \）CH 2 HtAn -衍生自1,2,4-三唑或1,3,5-三嗪。环化产物的结构通过光谱方法以及碱性去磷酸化来建立。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0005-8