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1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one, 6-(4-chlorophenoxy)-3-(3-pyridinylmethyl)- | 152264-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one, 6-(4-chlorophenoxy)-3-(3-pyridinylmethyl)-
英文别名
6-(4-chlorophenoxy)-3-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one, 6-(4-chlorophenoxy)-3-(3-pyridinylmethyl)-化学式
CAS
152264-27-2
化学式
C19H13ClN4O2
mdl
——
分子量
364.8
InChiKey
WMAAGKMIAITZNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-3-(3-pyridylmethyl)-1,2,3-benzotriazin-4 (3H)-one 、 对氯苯酚 、 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 9.0h, 以to give 5.68 g of the titled compound的产率得到1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one, 6-(4-chlorophenoxy)-3-(3-pyridinylmethyl)-
    参考文献:
    名称:
    Benzamide platelet activating factor antagonists
    摘要:
    苯甲酰胺血小板活化因子拮抗剂的化学式(I)如下:##STR1## 其中,##STR2## B,D:氢原子等。 E:吡啶基等。 n:整数,范围从0到2。 R.sup.2:R.sup.3 R.sup.4 N--等。(R.sup.3,R.sup.4:可选取代的C.sub.6-C.sub.12芳基等) ##STR3## 其光学对映体或药物可接受的盐,表现出优异的PAF拮抗作用,并对由PAF引起的疾病(支气管哮喘、肾炎、休克、心肌梗塞、脑出血、溃疡、DIC、自身免疫疾病、血栓形成等)的治疗和预防具有有效作用。
    公开号:
    US05401756A1
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文献信息

  • Benzamide derivatives
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0548934A1
    公开(公告)日:1993-06-30
    Benzamide derivatives of the following formula (I): [wherein R¹: B, D:hydrogen atom, etc. E:pyridyl group, etc. n:integer from 0 to 2 R²:R³R⁴N- etc. (R³, R⁴: optionally substituted C₆ - C₁₂ aryl group, etc.) A: -CH₂-, -N=H-, -CH=N-, -N=CH-, -CH=CH- or -CH₂-CH₂-]. optical antipodes thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, show excellent PAF antagonism and are effective for therapy and prophylaxis of diseases caused by PAF (bronchial asthma, nephritis, shocks, cardiac infarction, cerebral hemorrhage, ulcer, DIC, autoimmune diseases, thrombosis, etc.).
    下式(I)的苯甲酰胺衍生物: [其中 R¹: B、D:氢原子等 E:吡啶基等 n:0 至 2 的整数 R²:R³R⁴N- 等。 (R³、R⁴:任选取代的 C₆ - C₁₂ 芳基等。) A: -CH₂-、-N=H-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=CH-或-CH₂-CH₂-]。 其光学抗原或其药学上可接受的盐类显示出优异的 PAF 拮抗作用,对治疗和预防 PAF 引起的疾病(支气管哮喘、肾炎、休克、心肌梗塞、脑出血、溃疡、DIC、自身免疫性疾病、血栓形成等)有效。
  • JPH06220044A
    申请人:——
    公开号:JPH06220044A
    公开(公告)日:1994-08-09
  • US5304556A
    申请人:——
    公开号:US5304556A
    公开(公告)日:1994-04-19
  • US5391556A
    申请人:——
    公开号:US5391556A
    公开(公告)日:1995-02-21
  • US5401756A
    申请人:——
    公开号:US5401756A
    公开(公告)日:1995-03-28
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