3,4-Dihydro-2H-1,6-benzoxazocin-5(6H)-on | 51110-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2H-1,6-benzoxazocin-5(6H)-on
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocin-5(6H)-one；5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine；3,4-dihydro-2H,6H-benzo[b][1,4]oxazocin-5-one；3,4-Dihydro-2H-1,6-benzoxazocin-5(6H)-one；2,3,4,6-tetrahydro-1,6-benzoxazocin-5-one
• CAS: 51110-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: XFIMYRDMLWOVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2H-1,6-benzoxazocin-5(6H)-on 、 氢化铝锂 生成 2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  BADILESCU I. I., REV. ROUM. CHIM. , 1975, 20, NO 8, 1077-1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine 在 indium(III) bromide 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3,4-Dihydro-2H-1,6-benzoxazocin-5(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  InBr3和AgOTf催化的（E）-苯并杂环肟的贝克曼重排

  摘要：

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.438

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• TANDON V. K.; KHANNA J. M.; ANAND N.; SRIMAL R. C.; PRASAD C. R.; KAR K., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 1, 1-8
  作者：TANDON V. K.、 KHANNA J. M.、 ANAND N.、 SRIMAL R. C.、 PRASAD C. R.、 KAR K.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2956452B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• InBr3- and AgOTf-catalyzed beckmann rearrangement of (E)-benzoheterocyclic oximes
  作者：Vishnu K. Tandon、Anoop K. Awasthi、Hardesh K. Maurya、Pushyamitra Mishra

  DOI：10.1002/jhet.438

  日期：2012.3

  Beckmann rearrangement of (E)‐4‐chromanone oxime, (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzoxepines, and (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzothiepine are catalyzed by InBr3 and AgOTf in refluxing acetonitrile resulting in the formation of pharmaceutically active heterocycles benzoxazepin‐4‐one, 5‐oxo‐benzoxazocines, and 5‐oxo‐benzothiazocine derivative, respectively, in excellent yield. J. Heterocyclic

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。
• BADILESCU I. I., REV. ROUM. CHIM. <RRCH-AX>, 1975, 20, NO 8, 1077-1087
  作者：BADILESCU I. I.

  DOI：——

  日期：——