2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine | 51110-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,6-benzoxazocine；3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine；2,3,4,5-Tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocin；2H-3,4,5,6-Tetrahydro-1,6-benzoxazocin
• CAS: 51110-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UONRTMBLDUAQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到1-pivaloyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  关于八元环杂环的构象——酰化六氢苯并唑嗪的动态和静态构象分析

  摘要：

  几种酰化六氢苯并佐辛的高场 NMR 分析表明，令人惊讶的是，环亚甲基在室温下通常是非对映异构的，因为八元环对映异构化过程的障碍比预期的要高得多。结果表明，环反转与酰胺部分的旋转相关（但不协调），因为羰基被迫与过渡态的氮共轭。分子力学计算支持的邻位质子-质子偶联常数的详细分析表明，这些化合物在室温下作为八环快速互变构象异构体的混合物存在。在低于– 90 °C 的温度下，在母体化合物的13C NMR 光谱中观察到两种物质证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500591
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal dirhodium tetraacetate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  在钯和铂催化剂上氢化含侧链含醛的硝基芳烃：大中型杂环化合物的新途径

  摘要：

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00716-5

文献信息

• The schmidt reaction with oxa- and azabenzocycloalkenones
  作者：D. Misiti、V. Rimatori、F. Gatta

  DOI：10.1002/jhet.5570100501

  日期：1973.10

  Five, seven and eight membered ring oxa- and azabenzocycloalkenones were submitted to the Schmidt reaction and the ratio of the respective isomeric rearrangement products have been determined and compared with that of six membered ring oxa- and azabenzocycloalkenones.

  将五，七和八元环氧杂-和氮杂苯并环烯酮进行了Schmidt反应，确定了相应异构体重排产物的比例，并将其与六元环氧杂-和氮杂苯并环烯酮的比例进行了比较。
• C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.

  公开号：US20170037038A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.

  这项发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药物组合物、制备方法及其用途。制备方法包括：方法1：在溶剂中，在碱的存在下去保护化合物1-f的乙酰保护基；方法2：1）化合物2-g通过Mitsunobu反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物2-f的乙酰保护基；方法3：1）化合物2-g通过亲核取代反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物3-f的乙酰保护基。药物组合物包括一种C-芳基糖苷衍生物；其药学上可接受的盐和/或前药以及赋形剂。这项发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药学上可接受的盐或其药物组合物，用于制备SGLT抑制剂。这项发明的C-芳基糖苷衍生物为SGLT抑制剂的研究提供了新的方向。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• A new route to medium and large heterocyclic compounds
  作者：Tina Ventrice、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti

  DOI：10.1039/a904168k

  日期：——

  Hydrogenation of nitrobenzenes bearing aldehyde-containing substituents over heterogeneous platinum or palladium catalysts gives medium and/or large heterocyclic amines as a result of simple or dimeric cyclisation in moderate to good yields; a range of heteroatoms can be incorporated into the macrocycles, enhancing their potential as ligands.

  在异相铂或钯催化剂作用下，含醛基取代基的硝基苯氢化，可生成中等或大环杂环胺，这是简单或二聚环化的结果，产率中等或较高；多种杂原子可结合到大环中，从而增强其作为配体的潜力。