2-methyl-3-(nitrooxy)-2-((nitrooxy)methyl)propionic acid | 907625-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-(nitrooxy)-2-((nitrooxy)methyl)propionic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-(nitrooxy)-2-[(nitrooxy)methyl]propanoic acid；2-Methyl-3-nitrooxy-2-(nitrooxymethyl)propanoic acid
• CAS: 907625-00-7
• 化学式: C₅H₈N₂O₈
• 分子量: 224.127
• InChiKey: KGTUCZWBVSAVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(nitrooxy)-2-((nitrooxy)methyl)propionic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methyl-3-(nitrooxy)-2-[(nitrooxy)methyl]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。

  公开号：

  US20060189603A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-methyl-3-(nitrooxy)-2-((nitrooxy)methyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。

  公开号：

  US20060189603A1

文献信息

• ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物
  申请人：维眸生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN111217834B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。
• [EN] DUAL-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À DOUBLE FONCTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOFRONT THERAPEUTICS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2022022669A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present disclosure provides a compound configured to release nitric oxide (NO) and inhibit the activity of a phosphodiesterase (PDE) when administered to a subject. The compound may include L1 and L2. L1 may include a functional group that is part or all of a NO releasing agent. L2 may include a functional group that is part or all of a PDE inhibitor. The compound may further include a bond or a biradical that connects L1 and L2. The present disclosure further provides a method of treating or preventing a disease using the compound or a composition including the compound.

  本公开提供了一种化合物，当给予受试者时，该化合物被配置为释放一氧化氮(NO)并抑制磷酸二酯酶(PDE)的活性。该化合物可以包括L1和L2。L1可以包括作为一氧化氮释放剂的部分或全部的功能基团。L2可以包括作为磷酸二酯酶抑制剂的部分或全部的功能基团。该化合物还可以包括连接L1和L2的键或双自由基。本公开还提供了一种使用该化合物或包括该化合物的组成物治疗或预防疾病的方法。