α,α'-dimethoxydipropyl ether | 80243-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α'-dimethoxydipropyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-1-(1-methoxypropoxy)propane
• CAS: 80243-09-0
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: PKMZKAQZHWXXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-dimethoxydipropyl ether 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲醇 、 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of aldal acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a004
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 丙醛 在 盐酸 作用下， 生成 α,α'-dimethoxydipropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of aldal acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a004

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTETROL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTÉTROL
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015040051A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to a process for obtaining Estetrol or a salt or solvate thereof, the process comprising: a) reacting a compound of formula (IV) or a salt or solvate thereof, wherein R1 is a hydroxyl protecting group selected from a silyl ether, an ether, an ester, a carbamate and a carbonate, and R2 is a hydroxyl protecting group selected from an ether, with an oxidizing agent selected from OsO4 or a source of osmium tetroxide to produce Estetrol or a compound of formula (II) or a salt or solvate thereof wherein R1 is as defined previously; and b) if a compound of formula (II) is obtained in step a), deprotecting said compound to produce Estetrol.

  该发明涉及一种获取Estetrol或其盐或溶剂化合物的方法，该方法包括：a) 反应化合物式（IV）或其盐或溶剂化合物，其中R1是从硅醚、醚、酯、氨甲酸酯和碳酸酯中选择的羟基保护基，R2是从醚中选择的羟基保护基，与从OsO4或四氧化锇的来源中选择的氧化剂反应，以产生Estetrol或化合物式（II）或其盐或溶剂化合物，其中R1如前所定义；b) 如果在步骤a)中获得化合物式（II），则去保护所述化合物以产生Estetrol。
• [EN] RING CLOSING SYNTHESIS OF MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITOR INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE D'INTERMÉDIAIRES D'INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226168A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided herein are processes for synthesizing Mcl-1 inhibitors and intermediates such as compound F that can be used to prepare them where the variable PG is as defined herein. In particular, provided herein are processes for synthesizing compound A1, and salts or solvates thereof and compound A2, and salts and solvates thereof.

  本文提供了一些合成Mcl-1抑制剂和中间体（例如化合物F）的过程，可以使用其中变量PG的定义来制备它们。特别地，本文提供了合成化合物A1及其盐或溶剂化物以及化合物A2及其盐和溶剂化物的过程。
• [EN] SYNTHESIS OF VINYL CYCLOBUTYL INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES DE VINYLCYCLOBUTYLE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226009A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided herein are processes for synthesizing intermediates useful in preparing Mcl-1 inhibitors. In particular, provided herein are processes for synthesizing compound F, or a salt thereof, wherein R1 and OPG2 are described herein. Compound F can be useful in synthesizing compound A1, or a salt of solvate thereof, and compound A2, or a salt of solvate thereof.

  本文提供了用于合成制备Mcl-1抑制剂中间体的过程。特别地，本文提供了用于合成化合物F或其盐的过程，其中R1和OPG2如本文所述。化合物F可以用于合成化合物A1或其盐溶剂，以及化合物A2或其盐溶剂。
• MODIFIED RELEASE FORMULATIONS OF A BUPROPION SALT
  申请人：OBEREGGER Werner

  公开号：US20080038348A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.

  本发明涉及药物组合物、配方和药物，包括一种丁螺环酮盐，特别是包括有效量的丁螺环酮氢溴酸盐的缓释片剂，以及使用丁螺环酮盐来制备治疗疾病的药物。
• BUPROPION HYDROBROMIDE AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：WILLIAMS Parry Robert

  公开号：US20080075774A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Bupropion hydrobromide formulations as well as their use for the treatment of conditions is described.

  本文描述了Bupropion hydrobromide配方及其用于治疗疾病的使用。