6-methyl-8-(phenylethynyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1274848-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-8-(phenylethynyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-methyl-8-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1274848-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: KUWVEPNRXCJPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8-(phenylethynyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one 在 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到8-methyl-2-phenyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transition metal mediated construction of pyrrole ring on 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one: synthesis and pharmacological evaluation of novel tricyclic heteroarenes

  摘要：

  本文描述了一种简便的两步法，用于构建吡咯并环，通过C-C键形成反应，然后通过分子内C-N键形成反应，生成5-取代的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-酮。本文还介绍了体外药理评估和部分合成化合物的分子建模研究。

  DOI：

  10.1039/c0ob00771d
• 作为产物：
  描述：

  8-iodo-6-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到6-methyl-8-(phenylethynyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transition metal mediated construction of pyrrole ring on 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one: synthesis and pharmacological evaluation of novel tricyclic heteroarenes

  摘要：

  本文描述了一种简便的两步法，用于构建吡咯并环，通过C-C键形成反应，然后通过分子内C-N键形成反应，生成5-取代的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-酮。本文还介绍了体外药理评估和部分合成化合物的分子建模研究。

  DOI：

  10.1039/c0ob00771d

文献信息

• Transition metal mediated construction of pyrrole ring on 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one: synthesis and pharmacological evaluation of novel tricyclic heteroarenes
  作者：Mohosin Layek、Appi Reddy M.、A. V. Dhanunjaya Rao、Mallika Alvala、M. K. Arunasree、Aminul Islam、K. Mukkanti、Javed Iqbal、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c0ob00771d

  日期：——

  A facile two-step method for the construction of fused pyrrole ring leading to 5-substituted 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-ones via C–C followed by intramolecular C–N bond forming reaction is described. In vitro pharmacological evaluation and molecular modelling studies of some of the compounds synthesized are presented.

  本文描述了一种简便的两步法，用于构建吡咯并环，通过C-C键形成反应，然后通过分子内C-N键形成反应，生成5-取代的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-酮。本文还介绍了体外药理评估和部分合成化合物的分子建模研究。
• Cu-mediated synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-ones as potential inhibitors of sirtuins
  作者：Sreerama Srinivas Rao、Dandela Rambabu、Mohosin Layek、Kummari Lalith Kumar、Mandava Venkata Basaveswara Rao、Devyani Haldar、Manojit Pal

  DOI：10.2174/15701808113109990065

  日期：2013.12.31

  CuI facilitated the intramolecular cyclization of 8-alkynyl substituted 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones leading to 5-subtituted 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-ones via intramolecular C-N bond forming reaction. Some of the synthesized compounds have shown encouraging inhibition of Sir 2 protein (a yeast homolog of mammalian SIRT1) when tested using a yeast cell based assay. A representative compound showed dose dependent inhibition of yeast Sir 2 (IC50 = 30.09 µM) and cell growth inhibition properties when tested against different cancer cell lines. It’s in silico interactions with sirtuins are presented.

  CuI 促进 8-炔基取代的 2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮的分子内环化 通过分子内C-N键形成反应生成5-取代的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-酮。一些 合成的化合物对 Sir 2 蛋白（哺乳动物 SIRT1 的酵母同源物）显示出令人鼓舞的抑制作用 当使用基于酵母细胞的测定法进行测试时。代表性化合物对酵母 Sir 2 具有剂量依赖性抑制作用 (IC50 = 30.09 µM) 和针对不同癌细胞系进行测试时的细胞生长抑制特性。这是计算机交互 与 Sirtuins 一起提出。