N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-2-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-2-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.33
• InChiKey: VYMMNYJALCBXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-2-quinolinecarboxamide 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3,9(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物驱动的犬尿酸内酰胺的合成

  摘要：

  已研究了邻醌甲基化物介导的不同 KYNA 酰胺和曼尼希碱的内酰胺形成。揭示了环化过程的两种途径的效率，并探讨了不同酰胺侧链的影响。在这方面，酰胺侧链带有叔胺官能团的化合物导致内酰胺产物的形成，而在其他KYNA酰胺的情况下观察到二聚体衍生物的形成。此外，合成了KYNA B环上带有不同取代基的衍生物，并研究了它们对闭环反应的影响。

  DOI：

  10.1039/d4ra04341c