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2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione | 1199944-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione
英文别名
2-Phenylimidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione;2-phenylimidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione
2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione化学式
CAS
1199944-01-8
化学式
C16H10N2OS
mdl
——
分子量
278.334
InChiKey
SJMNYSXOFSPDEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenolN,N'-硫羰基二咪唑caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione
    参考文献:
    名称:
    微波辅助高效合成咪唑基特权结构
    摘要:
    描述了一种简单有效的微波辅助合成方法,该方法具有广泛的化学范围,可用于合成咪唑并苯并恶嗪,咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的,以高收率提供干净且可扩展的反应,从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库,用于药物开发。
    DOI:
    10.1021/cc900152y
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