4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one | 119730-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one
• 英文别名: 6-amino-2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one；4-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 119730-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 295.749
• InChiKey: FTYONSDOAZBSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以90.66%的产率得到7-amino-3-(4-chlorophenyl)-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其体外抗菌和抗结核活性的筛选

  摘要：

  通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下，分子内环化以3-（取代苯基）烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外，将5 H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物，并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS谱图确认，并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1481-y
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.53%的产率得到4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其体外抗菌和抗结核活性的筛选

  摘要：

  通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下，分子内环化以3-（取代苯基）烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外，将5 H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物，并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS谱图确认，并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1481-y

文献信息

• Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
  作者：Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——
• HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
  作者：HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives and screening of their in vitro antibacterial and antitubercular activities
  作者：Dong Cai、Zhi-Hua Zhang、Yu Chen、Xin-Jia Yan、Shi-Ti Zhang、Liang-Jing Zou、Li-Hong Meng、Fang Li、Bing-Jie Fu

  DOI：10.1007/s00044-015-1481-y

  日期：2016.2

  corresponding sulfonic acid derivatives occurred. Further, acylation of the 7-NH2 group of 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones afforded amide derivatives, and reduction of the NO2 group of 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones gave amino derivatives. All the new compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, IR and HRMS spectra, and their antibacterial and antitubercular activities were screened. Some compounds showed

  通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下，分子内环化以3-（取代苯基）烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外，将5 H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物，并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS谱图确认，并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。