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4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one | 119730-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one
英文别名
6-amino-2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one;4-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one化学式
CAS
119730-33-5
化学式
C12H10ClN3O2S
mdl
——
分子量
295.749
InChiKey
FTYONSDOAZBSAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one硫酸 作用下, 反应 72.0h, 以90.66%的产率得到7-amino-3-(4-chlorophenyl)-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    一些新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其体外抗菌和抗结核活性的筛选
    摘要:
    通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下,分子内环化以3-(取代苯基)烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外,将5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物,并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS谱图确认,并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-015-1481-y
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-硫脲嘧啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以84.53%的产率得到4-amino-2-(4-chlorobenzoylmethylthio)pyrimidin-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    一些新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其体外抗菌和抗结核活性的筛选
    摘要:
    通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下,分子内环化以3-(取代苯基)烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外,将5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物,并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS谱图确认,并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-015-1481-y
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文献信息

  • Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
    作者:Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.
    DOI:——
    日期:——
  • HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
    作者:HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+
    DOI:——
    日期:——
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