2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol | 31150-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 31150-85-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: IVXONWGRFBKSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.24 %的产率得到2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。

  公开号：

  WO2022212489A1

文献信息

• Spiro compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20080280974A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein Y, Z and R 1 -R 12 are defined herein.

  提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防炎症性疾病，特别是哮喘的方法。这些化合物属于一般的I式，或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中Y、Z和R1-R12在此处定义。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140179668A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.

  提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂，如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物，以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177686A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Compounds of formula (I): or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n, A, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式（I）的化合物：或其药用盐，其中m、n、A、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA V BETA 6 INTEGRIN ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. FIBROTIC DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3197894B1

  公开（公告）日：2020-06-03
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20100240618A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.