N-(4-chlorophenyl)-N’-(4-nitrophenyl)thiourea | 32503-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N’-(4-nitrophenyl)thiourea
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-thiourea；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-thioharnstoff；1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 32503-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 307.76
• InChiKey: NMOOADGWJLIHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N’-(4-nitrophenyl)thiourea 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  DE2052132

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N’-(4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  A model for a solvent-free synthetic organic research laboratory: click-mechanosynthesis and structural characterization of thioureas without bulk solvents

  摘要：

  异硫氰酸酯与胺的机械化学点击偶联反应已被用作模型反应，证明了无溶剂研究实验室的概念适用于小有机分子的合成，该概念消除了化学合成或结构表征中对大量溶剂的使用。虽然通过简单手动研磨反应物可以实现高产率的点击偶联，但使用电动、数字可控的实验室研磨机提供了一种快速、定量且普遍适用的方法，用于合成对称和非对称的芳香或芳香-脂肪族硫脲。与手工研钵合成相比，电动球磨技术（干磨或液体辅助研磨）在合成49种不同的硫脲衍生物中展示了其效率的提升。通过将机械化学产品的粉末X射线衍射数据与剑桥结构数据库（CSD）中的结构信息或通过单晶X射线衍射获得的信息进行比较，表明机械化学合成的硫脲衍生物在化学意义上是纯净的，同时在超分子意义上也可以是纯净的，即在所有结构探索的情况下，产品只包含一种多晶型物。作为我们之前关于无溶剂合成配位聚合物工作的延伸，现在证明了选定的硫脲衍生物的多晶型和化学纯度（后者通过定量反应产率得到证实）能够通过粉末X射线衍射辅助的固态核磁共振光谱直接进行无溶剂的结构表征。

  DOI：

  10.1039/c2gc35799b

文献信息

• Satchell, Derek P. N.; Satchell, Rosemary S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1415 - 1420
  作者：Satchell, Derek P. N.、Satchell, Rosemary S.

  DOI：——

  日期：——