{[(S)-2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester | 869110-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(S)-2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 869110-64-5
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₉
• 分子量: 622.8
• InChiKey: POPKRQXQKNRAIY-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(S)-2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Hexadecanoic acid (R)-2-({4-[(S)-2,3-bis-(bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-phenoxy}-hydroxy-phosphoryloxy)-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于选择性切割整合膜蛋白的人工磷脂的设计与合成。

  摘要：

  以亚胺基方法为基础，设计合成了具有饱和烷基链作为膜锚和蛋白质识别位点，并具有Fe（III）-EDTA部分作为蛋白质可裂解的极性头基的人工磷脂。完整膜蛋白的切割。

  DOI：

  10.1039/b507917a
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-L-tyrosinamide 在 palladium on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 、 Proton Sponge 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 {[(S)-2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于选择性切割整合膜蛋白的人工磷脂的设计与合成。

  摘要：

  以亚胺基方法为基础，设计合成了具有饱和烷基链作为膜锚和蛋白质识别位点，并具有Fe（III）-EDTA部分作为蛋白质可裂解的极性头基的人工磷脂。完整膜蛋白的切割。

  DOI：

  10.1039/b507917a