1-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 416.263
• InChiKey: PCXHYCVEGKAHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些新型 2-(2-氯-3-喹啉)-5-苯基-2,3-二氢-1,3,4 – 恶二唑的合成。

  摘要：

  各种乙酰苯胺 1 用 DMF 和 POCl3 复合物（Vilsmeier 试剂）处理以获得 2-氯-3-喹啉羧酸 2，在醇中用芳香酰肼 3 处理得到喹啉-3-取代腙4。后者，在反应中用回流的乙酸酐，产生侧接有喹啉和取代苯部分的恶二唑啉，即2-(2-氯-3-喹啉)-5苯基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑(5)。光谱数据支持 5 的结构。简介：近年来，由于取代喹啉与不同类型的生物活性相关，喹啉化学及其衍生物越来越受到关注。同样，也可以发现侧接有各种喹啉和取代苯部分的二氢恶二唑系统与广泛的生物活性有关。我们在此报告了 2-(2-chloro-3quinolyl)-5-Phenyl-2,3-dihydro-l,3,4-oxadiazole (5) 的合成，在单个分子中包含两个生物活性部分 - 喹啉和恶二唑. 随着时间的推移，将对标题化合物的生物活性进行评估，其结果将在别处发表。结果和讨论：取代乙酰苯胺

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.411