N-<4-Brom-phenyl>-N'-<4-acetyl-phenyl>-thioharnstoff | 92434-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<4-Brom-phenyl>-N'-<4-acetyl-phenyl>-thioharnstoff
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-3-(4-bromophenyl)thiourea
• CAS: 92434-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 349.251
• InChiKey: XKQDJYZEYBBTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 N-<4-Brom-phenyl>-N'-<4-acetyl-phenyl>-thioharnstoff 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-3-(4-{1-[(pyridine-4-carbonyl)-hydrazono]-ethyl}-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-[（4-亚）苯基] -3-（4- {1-[（吡啶-4-羰基）肼基]乙基}苯基）硫脲的合成及体外抗结核活性。

  摘要：

  通过使异烟碱酰肼[INH]与1-（4-乙酰基苯基）-3-[（4-亚）苯基]硫脲反应制备各种异烟碱酰azo，并测试它们在体外对结核分枝杆菌H37Rv和INH耐药性M的抗分枝杆菌活性。结核病使用BACTEC 460辐射测量系统。在合成的化合物中，发现1-（4-氟苯基）-3-（4- {1-[（吡啶-4-羰基）-肼基]乙基}苯基）硫脲（4d）是最有效的化合物，具有对结核分枝杆菌H37Rv和INH耐药结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为0.49 microM。与INH相比，发现4d对结核分枝杆菌H37Rv和对INH耐药的结核分枝杆菌的活性分别高3倍和185倍，选择性指数> 300。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.004
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-<4-Brom-phenyl>-N'-<4-acetyl-phenyl>-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  1-[（4-亚）苯基] -3-（4- {1-[（吡啶-4-羰基）肼基]乙基}苯基）硫脲的合成及体外抗结核活性。

  摘要：

  通过使异烟碱酰肼[INH]与1-（4-乙酰基苯基）-3-[（4-亚）苯基]硫脲反应制备各种异烟碱酰azo，并测试它们在体外对结核分枝杆菌H37Rv和INH耐药性M的抗分枝杆菌活性。结核病使用BACTEC 460辐射测量系统。在合成的化合物中，发现1-（4-氟苯基）-3-（4- {1-[（吡啶-4-羰基）-肼基]乙基}苯基）硫脲（4d）是最有效的化合物，具有对结核分枝杆菌H37Rv和INH耐药结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为0.49 microM。与INH相比，发现4d对结核分枝杆菌H37Rv和对INH耐药的结核分枝杆菌的活性分别高3倍和185倍，选择性指数> 300。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.004

文献信息

• Synthesis and in vitro antitubercular activity of some 1-[(4-sub)phenyl]-3-(4-{1-[(pyridine-4-carbonyl)hydrazono]ethyl}phenyl)thiourea
  作者：Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Kasinathan Madhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.004

  日期：2006.2

  hydrazide [INH] with 1-(4-acetylphenyl)-3-[(4-sub)phenyl]thiourea and were tested for their antimycobacterial activity in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv and INH-resistant M. tuberculosis using the BACTEC 460 radiometric system. Among the synthesized compounds, 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-1-[(pyridine-4-carbonyl)-hydrazono]ethyl}phenyl)thiourea (4d) was found to be the most potent compound

  通过使异烟碱酰肼[INH]与1-（4-乙酰基苯基）-3-[（4-亚）苯基]硫脲反应制备各种异烟碱酰azo，并测试它们在体外对结核分枝杆菌H37Rv和INH耐药性M的抗分枝杆菌活性。结核病使用BACTEC 460辐射测量系统。在合成的化合物中，发现1-（4-氟苯基）-3-（4- 1-[（吡啶-4-羰基）-肼基]乙基}苯基）硫脲（4d）是最有效的化合物，具有对结核分枝杆菌H37Rv和INH耐药结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为0.49 microM。与INH相比，发现4d对结核分枝杆菌H37Rv和对INH耐药的结核分枝杆菌的活性分别高3倍和185倍，选择性指数> 300。