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7,7-dimethyl-2-methylthio-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-2-methylthio-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile;4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2-methylsulfanyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
7,7-dimethyl-2-methylthio-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H24N2O3S
mdl
——
分子量
384.499
InChiKey
DWKUUFLCQOLYRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型杂环氰硫基乙酰胺衍生物的合成及镇痛活性
    摘要:
    摘要 氰基硫代乙酰胺与芳族醛和1,3-二羰基化合物反应,然后进行氨甲基化或S-烷基化反应,得到一系列带有1,2,3,4-四氢吡啶或1,4,5,6,7,8的杂环衍生物-六氢喹啉片段。测试了所得化合物在体内的镇痛作用。在动力学上,一些制备的化合物显示出比酮咯酸更好的抗伤害感受作用。
    DOI:
    10.1134/s107036322102002x
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文献信息

  • Synthesis and Analgesic Activity of New Heterocyclic Cyanothioacetamide Derivatives
    作者:I. V. Bibik、E. Yu. Bibik、V. V. Dotsenko、K. A. Frolov、S. G. Krivokolysko、N. A. Aksenov、I. V. Aksenova、S. V. Shcherbakov、S. N. Ovcharov
    DOI:10.1134/s107036322102002x
    日期:2021.2
    cyanothioacetamide with aromatic aldehydes and 1,3-dicarbonyl compounds followed by aminomethylation or S-alkylation gave a series of heterocyclic derivatives with a 1,2,3,4-tetrahydropyridine or 1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline fragment. The resulting compounds were tested for analgesic activity in vivo. Some of the prepared compounds showed an antinociceptive effect superior to that of ketorolac in dynamics.
    摘要 氰基硫代乙酰胺与芳族醛和1,3-二羰基化合物反应,然后进行氨甲基化或S-烷基化反应,得到一系列带有1,2,3,4-四氢吡啶或1,4,5,6,7,8的杂环衍生物-六氢喹啉片段。测试了所得化合物在体内的镇痛作用。在动力学上,一些制备的化合物显示出比酮咯酸更好的抗伤害感受作用。
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