(Z)-3-chloro-5-hydroxypent-2-enoic acid | 213840-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-chloro-5-hydroxypent-2-enoic acid
• CAS: 213840-42-7
• 化学式: C₅H₇ClO₃
• 分子量: 150.562
• InChiKey: FFCRKZQYOAAWIT-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-5-hydroxypent-2-enoic acid 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 (1E,4Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1-cyclohexyl-hepta-1,4-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (Z)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980904r
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-戊-2-炔酸 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(Z)-3-chloro-5-hydroxypent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (Z)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980904r

文献信息

• Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (<i>Z</i>)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon
  作者：Stephen P. Keen、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo980904r

  日期：1998.9.1