1-(pentafluorobenzoyl)-2,3-diphenyl-5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane | 1595241-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(pentafluorobenzoyl)-2,3-diphenyl-5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 1595241-54-5
• 化学式: C₃₄H₁₆F₁₀N₂O
• 分子量: 658.498
• InChiKey: MCXAOEAKZPPPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pentafluorobenzoyl)-2,3-diphenyl-5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  双质子化[28]六氢卟啉（1.1.1.1.1.1）：三角形抗芳香族大环化合物

  摘要：

  介孔芳基[28]六卟啉（1.1.1.1.1.1）的质子化触发构象变化。三氟乙酸的质子化导致单质子化的莫比乌斯芳香族物质的形成，而甲磺酸的质子化导致双质子化的三角抗芳族物质的形成。合理设计外围六苯基化的[28]六氢卟啉，并准备对其进行双质子化处理，以有利地提供三角形的抗芳族物质。

  DOI：

  10.1002/anie.201400301
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苯基-1H-吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1-(pentafluorobenzoyl)-2,3-diphenyl-5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane 、 9-(pentafluorobenzoyl)-2,3-diphenyl-5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  双质子化[28]六氢卟啉（1.1.1.1.1.1）：三角形抗芳香族大环化合物

  摘要：

  介孔芳基[28]六卟啉（1.1.1.1.1.1）的质子化触发构象变化。三氟乙酸的质子化导致单质子化的莫比乌斯芳香族物质的形成，而甲磺酸的质子化导致双质子化的三角抗芳族物质的形成。合理设计外围六苯基化的[28]六氢卟啉，并准备对其进行双质子化处理，以有利地提供三角形的抗芳族物质。

  DOI：

  10.1002/anie.201400301

文献信息

• Diprotonated [28]Hexaphyrins(1.1.1.1.1.1): Triangular Antiaromatic Macrocycles
  作者：Shin-ichiro Ishida、Tomohiro Higashino、Shigeki Mori、Hirotaka Mori、Naoki Aratani、Takayuki Tanaka、Jong Min Lim、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201400301

  日期：2014.3.24

  Protonation of meso‐aryl [28]hexaphyrins(1.1.1.1.1.1) triggered conformational changes. Whereas protonation with trifluoroacetic acid led to the formation of monoprotonated Möbius aromatic species, protonation with methanesulfonic acid led to the formation of diprotonated triangular antiaromatic species. A peripherally hexaphenylated [28]hexaphyrin was rationally designed and prepared to undergo diprotonation

  介孔芳基[28]六卟啉（1.1.1.1.1.1）的质子化触发构象变化。三氟乙酸的质子化导致单质子化的莫比乌斯芳香族物质的形成，而甲磺酸的质子化导致双质子化的三角抗芳族物质的形成。合理设计外围六苯基化的[28]六氢卟啉，并准备对其进行双质子化处理，以有利地提供三角形的抗芳族物质。