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6-Allyl-2-hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohex-2-enone
6-Allyl-2-hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohex-2-enone | 104994-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Allyl-2-hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohex-2-enone
英文别名
2-Hydroxy-4,4,6-trimethyl-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one;2-hydroxy-4,4,6-trimethyl-6-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
CAS
104994-71-0
化学式
C
12
H
18
O
2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
OVGUQHYATHFFGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Allyl-2-hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohex-2-enone
在 lithium hydroxide 、
溶剂黄146
、
lithium chloride
作用下, 以
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 生成 6-Allyl-2-chloro-4,4,6-trimethyl-cyclohex-2-enone
参考文献:
名称:
Synthetic elaboration of diosphenols. Replacement of hydroxyl by halogen
摘要:
DOI:
10.1021/jo00374a053
作为产物:
描述:
3-allyl-3,5,5-trimethyl-1,2-cyclohexanedione
生成
6-Allyl-2-hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohex-2-enone
参考文献:
名称:
PONARAS, A. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3866-3868
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A new variant of the Claisen rearrangement capable of creating the bond between two quaternary centers
作者:
A. A. Ponaras
DOI:
10.1021/jo00169a071
日期:
1983.10
PONARAS A. A.; ZAIM OMER, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4741-4743
作者:
PONARAS A. A.、 ZAIM OMER
DOI:
——
日期:
——
Synthetic elaboration of diosphenols. Replacement of hydroxyl by halogen
作者:
A. A. Ponaras、Omer Zaim
DOI:
10.1021/jo00374a053
日期:
1986.11
PONARAS, A. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3866-3868
作者:
PONARAS, A. A.
DOI:
——
日期:
——
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