9-[(1S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopent-2-enyl]-9H-purin-6-ol | 1026303-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 9-[(1S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopent-2-enyl]-9H-purin-6-ol
• 英文别名: 9-[(1S,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-fluorocyclopent-2-en-1-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 1026303-75-2
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₄O₂Si
• 分子量: 364.495
• InChiKey: URVUPMWOBDKGFA-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopent-2-enyl]-9H-purin-6-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-((1S,4R)-2-Fluoro-4-hydroxymethyl-cyclopent-2-enyl)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  D-和L-2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟碳环核苷的合成，抗病毒活性和耐药性机制。

  摘要：

  碳环核苷由于其有趣的生物学活性和代谢稳定性而受到广泛关注。在核苷类似物中，已证明在碳水化合物部分上进行氟取代或引入2'，3'-不饱和结构基序可成功产生有效的抗病毒剂。通过结合这些结构特征，合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-2'-氟碳环核苷（D-和L-2'FC-d4Ns），潜在的抗HIV药物。从D-核糖立体定向合成靶D-和L-碳环核苷。研究了合成化合物对活化人外周血单个核（PBM）细胞中HIV-1的构效关系，从中我们发现L-2'，3'-dideoxy-2' 3'-didehydro-2'-氟腺苷类似物（L-2'FC-d4A）46显示有效的抗HIV活性（EC50 = 0.77 microM），尽管它对耐拉米夫定的变异体（HIV-1M184V）具有交叉耐药性。建模研究表明，计算出的相对结合能与活性/抗性数据之间具有良好的相关性。建模研究还表明，与其D-partpart相比，额

  DOI：

  10.1021/jm050096d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1R,4S)-4-(6-chloropurin-9-yl)-3-fluorocyclopent-2-en-1-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 sodium methylate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-[(1S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopent-2-enyl]-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  D-和L-2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟碳环核苷的合成，抗病毒活性和耐药性机制。

  摘要：

  碳环核苷由于其有趣的生物学活性和代谢稳定性而受到广泛关注。在核苷类似物中，已证明在碳水化合物部分上进行氟取代或引入2'，3'-不饱和结构基序可成功产生有效的抗病毒剂。通过结合这些结构特征，合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-2'-氟碳环核苷（D-和L-2'FC-d4Ns），潜在的抗HIV药物。从D-核糖立体定向合成靶D-和L-碳环核苷。研究了合成化合物对活化人外周血单个核（PBM）细胞中HIV-1的构效关系，从中我们发现L-2'，3'-dideoxy-2' 3'-didehydro-2'-氟腺苷类似物（L-2'FC-d4A）46显示有效的抗HIV活性（EC50 = 0.77 microM），尽管它对耐拉米夫定的变异体（HIV-1M184V）具有交叉耐药性。建模研究表明，计算出的相对结合能与活性/抗性数据之间具有良好的相关性。建模研究还表明，与其D-partpart相比，额

  DOI：

  10.1021/jm050096d