trans-5-allyl-4,5-dihydro-4-isopropyl-2(3H)-furanone | 112423-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: trans-5-allyl-4,5-dihydro-4-isopropyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: (4S,5S)-4-propan-2-yl-5-prop-2-enyloxolan-2-one
• CAS: 112423-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ZYXDZJFFSYNQAN-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-6-methyl-hepta-1,5-diene 在 jones' reagent 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 trans-5-allyl-4,5-dihydro-4-isopropyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  取代基对自由基诱导的3-羟基己-1,5-二烯丙基溴缩醛环化的影响

  摘要：

  3-羟基己基1,5-二烯丙基溴缩醛的自由基环化产生单环或双环产物，具体取决于C-2上存在的取代基；描述了（+）-依加醇化物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39890001824

文献信息

• Kunz, Thomas; Janowitz, Agnes; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2165 - 2176
  作者：Kunz, Thomas、Janowitz, Agnes、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Kunz, Thomas; Reissig, Hans-Ulrich, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 297 - 298
  作者：Kunz, Thomas、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Kunz, Thomas; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 891 - 894
  作者：Kunz, Thomas、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Effect of substituents on radical induced cyclization of bromoacetals of 3-hydroxyhexa-1,5-dienes
  作者：J. S. Yadav、V. R. Gadgil

  DOI：10.1039/c39890001824

  日期：——

  The radical cyclization of bromoacetals of 3-hydroxyhexa-1,5-dienes produces monocyclic or bicyclic products depending upon the substituent present at C-2; the synthesis of (+)-eldanolide is described.

  3-羟基己基1,5-二烯丙基溴缩醛的自由基环化产生单环或双环产物，具体取决于C-2上存在的取代基；描述了（+）-依加醇化物的合成。