(13R,11bS)-13-propyl-8-methyl-2,3,4,5,6,11b,12,13-octahydro-1-oxo-11H-4b,11-diazaindeno[2,1-a]phenanthrene | 1334229-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (13R,11bS)-13-propyl-8-methyl-2,3,4,5,6,11b,12,13-octahydro-1-oxo-11H-4b,11-diazaindeno[2,1-a]phenanthrene
• 英文别名: (1S,20R)-7-methyl-20-propyl-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4(9),5,7,14(19)-pentaen-18-one
• CAS: 1334229-69-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O
• 分子量: 348.488
• InChiKey: GZWQRYBMDTWFEV-QRWLVFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基色胺 、 己烯醛 、 1,3-环己二酮 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以79%的产率得到(13R,11bS)-13-propyl-8-methyl-2,3,4,5,6,11b,12,13-octahydro-1-oxo-11H-4b,11-diazaindeno[2,1-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  对取代的二氮杂茚并[2,1- α ]菲的非对映选择性级联反应

  摘要：

  环状半缩醛和色胺之间的级联序列被开发出来，它提供了以中等到良好的产率，高非对映选择性和良好到优异的对映选择性有效获得高取代的二氮杂茚并[2,1- α ]菲的途径。通过将环状1,3-二酮不对称地有机催化共轭加成到α，β-不饱和醛上来制备半缩醛。检查具有各种R 1（芳族和脂族）的半缩醛的级联序列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.050

文献信息

• Diastereoselective cascade reactions toward substituted diazaindeno[2,1-α]phenanthrenes
  作者：Xiaoyu Wu、Huihui Fang、Qin Liu、Linlin Nie、Jie Chen、Weiguo Cao、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.050

  日期：2011.9

  A cascade sequence between cyclic hemiacetals and tryptamines was developed, which provided efficient access to highly substituted diazaindeno[2,1-α]phenanthrenes in moderate to good yields with high diastereoselectivities and good to excellent enantioselectivities. Hemiacetals were prepared by asymmetric organocatalyzed conjugate addition of cyclic 1,3-diketones to α,β-unsaturated aldehydes. Hemiacetals

  环状半缩醛和色胺之间的级联序列被开发出来，它提供了以中等到良好的产率，高非对映选择性和良好到优异的对映选择性有效获得高取代的二氮杂茚并[2,1- α ]菲的途径。通过将环状1,3-二酮不对称地有机催化共轭加成到α，β-不饱和醛上来制备半缩醛。检查具有各种R 1（芳族和脂族）的半缩醛的级联序列。