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3,7-dimethyl-10-(4-fluorophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione | 613656-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-dimethyl-10-(4-fluorophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione
英文别名
9-(4-Fluorophenyl)-5,13-dimethyl-2,6,12-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,13-tetraene-7,11-dione
3,7-dimethyl-10-(4-fluorophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione化学式
CAS
613656-06-7
化学式
C19H13FO5
mdl
——
分子量
340.308
InChiKey
PGUXXSCRWVLBCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮对氟苯甲醛乙酸酐 作用下, 反应 3.0h, 以66%的产率得到3,7-dimethyl-10-(4-fluorophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione
    参考文献:
    名称:
    离子液体促进和介导芳基双吡喃甲烷和吡喃衍生物的绿色制备及其与嘧啶核苷的杂化物
    摘要:
    描述了使用离子液体-[bmim][BF4] 作为反应介质和促进剂用于醛和 4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮之间的反应。在不添加任何催化剂的情况下,该反应有效地以高产率得到芳基双吡喃甲烷衍生物。或者,当该反应在乙酸酐存在下进行时,得到稠合吡喃衍生物。这两种新工艺具有环境友好、效率高、操作过程简单、反应条件温和等优点。作为应用,这些程序用于制备具有潜在抗病毒活性的新型 5-取代嘧啶核苷衍生物。
    DOI:
    10.3184/030823409x465321
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文献信息

  • Ionic liquid promoted and mediated green preparation of arylbispyranylmethane and pyran derivatives and their hybrid with a pyrimidine nucleoside
    作者:Xinying Zhang、Yingying Qu、Xuesen Fan、Xia Wang、Jianji Wang
    DOI:10.3184/030823409x465321
    日期:2009.8
    advantages such as an environmentally benign nature, high efficiency, simple operation process and mild reaction conditions. As an application, these procedures were used in the preparation of novel 5-substituted pyrimidine nucleoside derivatives with potential antiviral activities.
    描述了使用离子液体-[bmim][BF4] 作为反应介质和促进剂用于醛和 4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮之间的反应。在不添加任何催化剂的情况下,该反应有效地以高产率得到芳基双吡喃甲烷衍生物。或者,当该反应在乙酸酐存在下进行时,得到稠合吡喃衍生物。这两种新工艺具有环境友好、效率高、操作过程简单、反应条件温和等优点。作为应用,这些程序用于制备具有潜在抗病毒活性的新型 5-取代嘧啶核苷衍生物。
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