N-[4-[1-[反式-4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)环己基]-4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-基]-2-甲氧基苯基]-1-甲基-1H-吲哚-2-甲酰胺 | 869748-10-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-[1-[反式-4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)环己基]-4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-基]-2-甲氧基苯基]-1-甲基-1H-吲哚-2-甲酰胺
• 中文别名: N-[4-[1-[反式-4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)环己基]-4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-基]-2-甲氧基苯基]-1-甲基-1H-吲哚-2-甲酰胺
• 英文名称: 1H-Indole-2-carboxamide, N-(4-(1-(trans-4-(4-acetyl-1-piperazinyl)cyclohexyl)-4-amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)-1-methyl-
• 英文别名: N-[4-[1-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]-4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 869748-10-7
• 化学式: C₃₄H₃₉N₉O₃
• 分子量: 621.7
• InChiKey: ZMNWFTYYYCSSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  812.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.1 M HCl：20 mg/mL； DMSO：20mg/mL；乙醇：2mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性方面，A-770041 是一种口服活性 Lck 抑制剂，其 IC50 值为 147 nM。与 Fyn 和其他 Src 家族激酶相比，它对 Lck 的抑制作用高出近 300 倍。

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À BRAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021250521A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein is a compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and L are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors.

  本文提供了一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和L的定义如本文所述，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括与BRAF相关的肿瘤。
• [EN] HYDROPHOBICALLY TAGGED SMALL MOLECULES AS INDUCERS OF PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MARQUÉES DE FAÇON HYDROPHOBE EN TANT QU'INDUCTEURS DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014063061A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are bifunctional small molecules of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M represents a small organic molecule which binds, covalently or non-covalently, a kinase, such as Her3 protein kinase; L1 represents a linker; and RH represents a hydrophobic group. An example of a compound of Formula (I) is a compound of Formula (II): Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or (II) and methods of using such compounds for treating proliferative diseases.

  提供了化学式(I)的双功能小分子，或其药用盐，其中M代表一个小有机分子，可以共价或非共价结合激酶，如Her3蛋白激酶；L1代表一个连接物；RH代表一个疏水基团。化合物化学式(I)的一个例子是化合物化学式(II)。还提供了包含化学式(I)或(II)的药物组合物，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病的方法。
• HYDROPHOBICALLY TAGGED SMALL MOLECULES AS INDUCERS OF PROTEIN DEGRADATION
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150274738A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Provided are bifunctional small molecules of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M represents a small organic molecule which binds, covalently or non-covalently, a kinase, such as Her3 protein kinase; L 1 represents a linker; and R H represents a hydrophobic group. An example of a compound of Formula (I) is a compound of Formula (II): Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or (II) and methods of using such compounds for treating proliferative diseases.

  提供的是公式（I）的双功能小分子或其药学上可接受的盐，其中M代表结合激酶的小有机分子，可以是共价或非共价结合，例如Her3蛋白激酶；L1代表连接物；RH代表疏水基团。公式（I）的一个化合物示例是公式（II）的化合物： 还提供了包含公式（I）或（II）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病的方法。
• QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3990437A1

  公开（公告）日：2022-05-04