α-ethyl-α-methyl-4-chloro-dihydrocinnamic acid methyl ester | 57145-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-ethyl-α-methyl-4-chloro-dihydrocinnamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methylbutanoate
• CAS: 57145-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: ISFCPBDSBDQYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-α-methyl-4-chloro-dihydrocinnamic acid methyl ester 在 盐酸 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 nickel dibromide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯甲腈 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸甲酯 、 4-氯氯苄 生成 α-ethyl-α-methyl-4-chloro-dihydrocinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1

文献信息

• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28