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2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)propane-1,3-diol | 741283-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)propane-1,3-diol
英文别名
2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy-[13C]-benzyl)propane-1,3-diol;2-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)(113C)methyl]propane-1,3-diol
2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)propane-1,3-diol化学式
CAS
741283-45-4
化学式
C18H22O4
mdl
——
分子量
303.359
InChiKey
QHCOQYLXKDBKDT-QBZHADDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)propane-1,3-diol对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)-3-tosyloxy-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    合成多 13C 标记的植物和哺乳动物木脂素作为 LC-MS 和 GC-MS 分析的内标
    摘要:
    描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源,将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1007
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyloxy-3-methoxy[carbonyl-13C]benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基溴硅烷potassium tert-butylate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚 为溶剂, 反应 67.5h, 生成 2-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    合成多 13C 标记的植物和哺乳动物木脂素作为 LC-MS 和 GC-MS 分析的内标
    摘要:
    描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源,将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1007
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
    申请人:UNIV ST ANDREWS
    公开号:WO2004069774A3
    公开(公告)日:2005-02-03
  • The synthesis of multiply13C-labelled plant and mammalian lignans as internal standards for LC-MS and GC-MS analysis
    作者:Tara Fryatt、Nigel P. Botting
    DOI:10.1002/jlcr.1007
    日期:2005.11
    derivatives of the two mammalian lignans, enterolactone and enterodiol, and two of their plant lignan precursors, secoisolariciresinol and matairesinol, are described. Three 13C atoms were incorporated into each lignan using potassium [13C]cyanide as the source for all of the 13C atoms. The compounds were prepared for use as internal standards in the LC-MS and GC-MS analysis of lignans. Copyright © 2005
    描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源,将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
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