N-[4-[[5-(苯甲酰基氨基)-9,10-二氧代蒽-1-基]氨基]-9,10-二氧代蒽-1-基]苯甲酰胺 | 128-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N-[4-[[5-(苯甲酰基氨基)-9,10-二氧代蒽-1-基]氨基]-9,10-二氧代蒽-1-基]苯甲酰胺
• 中文别名: 4,5'-二苯甲酰-1,1'-亚氨基二蒽醌
• 英文名称: 4,5'-bis-benzoylamino-1,1'-imino-di-anthraquinone
• 英文别名: (4-Benzamino-9.10-dioxo-9.10-dihydro-anthryl-(1))-(5-benzamino-9.10-dioxo-9.10-dihydro-anthryl-(1))-amin；4,5'-Bis-benzoylamino-1,1'-imino-di-anthrachinon；(4-Benzamino-anthrachinonyl-(1))-(5-benzamino-anthrachinonyl-(1))-amin；4,5'-dibenzamido-1,1'-iminodianthraquinone；4,5'-dibenzamido-1,1'-dianthrimide；N-[4-[[5-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 128-89-2
• 化学式: C₄₂H₂₅N₃O₆
• 分子量: 667.677
• InChiKey: HZCNWAWXJDZEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2497 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

SDS

1.1 产品标识符
: 4,5'-Dibenzamido-1,1'-iminodianthraquinone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C42H25N3O6
分子式
: 667.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5'-Dibenzamido-1,1'-iminodianthraquinone
-
CAS 号 128-89-2
EC-编号 204-916-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB7765000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[[5-(苯甲酰基氨基)-9,10-二氧代蒽-1-基]氨基]-9,10-二氧代蒽-1-基]苯甲酰胺 在 sodium chlorate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 还原棕R
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF ORIGINAL DYE OF VAT BROWN R

  摘要：

  Vat Brown R的原料染料制备方法包括以下步骤：a.在1,5-二氨基蒽醌酰化后，通过酸性水解制备1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌; b.从1-氨基蒽醌酰化和溴化中获得1-苯甲酰基-4-溴蒽醌; c.通过1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌和1-苯甲酰基-4-溴蒽醌的缩合反应获得Vat Brown R的缩合物; d.通过环合反应和氧化反应从Vat Brown R的缩合物中获得原料染料。该方法省略了一个氧化步骤，节约了大量氧化剂，并减少了大量废水，因此对环境保护非常有益；此外，该方法还表现出高增加产品产量和降低原材料成本的优点，降低了30％以上的成本。

  公开号：

  US20120296097A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 sodium chlorate 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 硝基苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[4-[[5-(苯甲酰基氨基)-9,10-二氧代蒽-1-基]氨基]-9,10-二氧代蒽-1-基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF ORIGINAL DYE OF VAT BROWN R

  摘要：

  Vat Brown R的原料染料制备方法包括以下步骤：a.在1,5-二氨基蒽醌酰化后，通过酸性水解制备1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌; b.从1-氨基蒽醌酰化和溴化中获得1-苯甲酰基-4-溴蒽醌; c.通过1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌和1-苯甲酰基-4-溴蒽醌的缩合反应获得Vat Brown R的缩合物; d.通过环合反应和氧化反应从Vat Brown R的缩合物中获得原料染料。该方法省略了一个氧化步骤，节约了大量氧化剂，并减少了大量废水，因此对环境保护非常有益；此外，该方法还表现出高增加产品产量和降低原材料成本的优点，降低了30％以上的成本。

  公开号：

  US20120296097A1

文献信息

• Production of dibenzoyl-alpha-alpha-dianthrimides
  申请人：DU PONT

  公开号：US01884498A1

  公开（公告）日：1932-10-25
• DE696370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for effecting carbazole ring formation of compounds of the anthraquinone series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02187815A1

  公开（公告）日：1940-01-23
• Cytokine receptor
  申请人：Varghese Noozhumutry Joseph

  公开号：US20070032640A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A crystalline composition comprising a crystal of the IL-6 receptor I chain is provided. Also provided are methods of using the crystal and related structural information to screen for and design compounds that interact with IL-6R, or variants thereof. Also provided arc methods of modulating an IL-6 receptor comprising contacting the IL-6 receptor with a compound identified by the screening method of the invention.
• PREPARATION METHOD OF ORIGINAL DYE OF VAT BROWN R
  申请人：Xiang Dezhi

  公开号：US20120296097A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A preparation method of original dye of Vat Brown R comprises the following steps: a. after acylation of 1,5-diaminoanthraquinone, 1-amino-5-benzamidoanthraquinone was prepared by acidic hydrolysis; b. 1-benzamido-4-bromoanthraquinone was obtained from 1-aminoanthraquinone by acylation and bromination; c. a condensate of Vat Brown R was obtained by condensation reaction of 1-amino-5-benzamidoanthraquinone and 1-benzamido-4-bromoanthraquinone; d. the original dye of Vat Brown R was obtained from the condensate of Vat Brown R by ring closing reaction and oxidation reaction. The method omits one oxidation step, economizes significant amount of oxidizing agent, and reduces significant amount of waste water, so it is very beneficial to environment protection; and the method also exhibited the advantages of highly increasing product yield and reducing the costs of raw materials to an extent of more than 30%.

  Vat Brown R的原料染料制备方法包括以下步骤：a.在1,5-二氨基蒽醌酰化后，通过酸性水解制备1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌; b.从1-氨基蒽醌酰化和溴化中获得1-苯甲酰基-4-溴蒽醌; c.通过1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌和1-苯甲酰基-4-溴蒽醌的缩合反应获得Vat Brown R的缩合物; d.通过环合反应和氧化反应从Vat Brown R的缩合物中获得原料染料。该方法省略了一个氧化步骤，节约了大量氧化剂，并减少了大量废水，因此对环境保护非常有益；此外，该方法还表现出高增加产品产量和降低原材料成本的优点，降低了30％以上的成本。