N-(5-氯-9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺 | 117-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N-(5-氯-9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺
• 中文别名: N-(5-氯-9,10-二氢-9,10-二氧-1-蒽基)苯胺
• 英文名称: 1-Chloro-5-benzoylaminoanthraquinone
• 英文别名: 1-Benzoylamino-5-chlor-anthrachinon；N-(5-Chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)benzamide；1-benzoylamino-5-chloroanthraquinone；N-(5-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamide；N-(5-Chlor-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamid；5-Chlor-1-benzamino-anthrachinon；Benzamide, N-(5-chloro-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-；N-(5-chloro-9,10-dioxoanthracen-1-yl)benzamide
• CAS: 117-05-5
• 化学式: C₂₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 361.784
• InChiKey: VDCUNNJIPITONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2120 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 3000 毫克/公斤
• 刺激数据：眼睛-兔子 500 毫克/24 小时 轻度
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
• 储运特性：通风、低温、干燥
• 灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氯-9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺 在 硫酸 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 邻二氯苯 作用下， 生成 1-氨基-5-苯甲酰胺基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Acylamino-anthraquinones and process of producing the same

  摘要：

  公开号：

  US01939218A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-氯蒽醌 、 苯甲酰胺 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 生成 N-(5-氯-9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE696423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of 1-acylamino-5(8)-chloroanthraquinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04179450A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  The invention relates to a novel process for the preparation of 1-acylamino-5(8)-chloroanthraquinones, which are starting materials for the preparation of vat dyes. It is characterized in that 1,5(8)-dichloroanthraquinones is reacted with ammonia at temperatures of 190.degree. to 240.degree. C., the amino groups in the reaction mixture are completely acylated and the more sparingly soluble diacylaminoanthraquinone is separated off from the more readily soluble monoacylaminochloroanthraquinone. The new process yields reaction products which are purer and cheaper than those which are obtained by conventional methods. Moreover there are smaller waste water problems.

  该发明涉及一种制备1-酰氨基-5(8)-氯蒽醌的新工艺，这些是制备缸染料的起始原料。其特点在于1,5(8)-二氯蒽醌与氨在温度为190到240摄氏度下反应，反应混合物中的氨基完全酰化，并将不溶性较小的二酰氨基蒽醌与较易溶解的单酰氨基氯蒽醌分离。这一新工艺产生的反应产物比传统方法得到的更纯净、更便宜。此外，废水问题也更小。
• Anthrachinonküpenfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0274458A1

  公开（公告）日：1988-07-13

  Anthrachinonküpenfarbstoffe der Formel in der A einen verküpbaren Rest, vorzugsweise einen Anthrachinonyl- oder Phthaloylacridonylrest und Q einen gegebenenfalls substituierten 1,3,5-Triazinylrest oder den Rest einer aromatischen, carbocyclischen oder heterocyclischen Dicarbonsäure bedeuten. Diese Farbstoffe eignen sich insbesondere zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus natürlicher oder regenerierter Cellulose und ergeben licht- und nassechte, gelbe, orange, rote und olive Färbun­gen.

  式中的蒽醌笔染料 其中 A 是可连接的基团，最好是蒽醌基或邻苯二甲酰吖啶基，以及 Q 是任选取代的 1,3,5-三嗪基或芳香族、碳环或杂环二羧酸的基团 . 这些染料特别适用于天然纤维或再生纤维素纺织纤维的染色或印花，并能产生耐光和耐湿的黄色、橙色、红色和橄榄色染料。
• Verküpbare 2-Aryl-4,6-diaminopyrimidine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0274356A1

  公开（公告）日：1988-07-13

  Verküpbare 2-Aryl-4,6-diaminopyrimidinverbindungen der Formel in der A₁ und A₂ gleiche oder voneinander verschiedene verküpbare Reste, vorzugsweise Anthrachinonyl- oder Phthaloylacridonylreste und Ar einen Arylrest bedeuten. Diese Pyrimidinverbindungen eignen sich insbesondere als Küpenfarb­stoffe zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus natürlicher oder regenerierter Cellulose und ergeben licht- und nassechte orange, rote oder violette Färbungen.

  式中 A₁ 和 A₂ 是相同或不同的嘧啶基，最好是蒽醌基或邻苯二甲酰吖啶基，Ar 是芳基的嘧啶化合物。 这些嘧啶化合物特别适合用作天然或再生纤维素纺织纤维染色或印花的轧染染料，可染成耐光和耐湿的橙色、红色或紫色。
• Anthrapyridone compounds and their production process
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0353031A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.

  一种下式(I)的蒽吡啶酮化合物，可用于合成树脂着色： 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ，Z 为苯基或可被取代的烷基；X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基，R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基，但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产蒽吡啶酮化合物的工艺。
• DE272298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——