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6-methyl-1,2,5-heptatrien-4-ol | 37981-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-1,2,5-heptatrien-4-ol
英文别名
6-methyl-hepta-1,2,5-trien-4-ol
6-methyl-1,2,5-heptatrien-4-ol化学式
CAS
37981-74-1
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
JPTWKXWMAUQECR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-1,2,5-heptatrien-4-olbis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到(E)-6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Isomerization of Allylic Alcohols Catalyzed by Vanadium or Molybdenum Complexes
    摘要:
    初级烯丙醇的异构化在25 °C的二氯甲烷中进行,使用现场制备的催化剂(VO(acac)2或MoO2(acac)2,和Me3SiOOSiMe3),能够高产率地生成三级异构体。这些催化剂在二次烯丙醇转化为三级烯丙醇的重排反应中也表现出良好的活性。对于烯炔烯丙醇6-甲基-1,2,5-七烯-4-醇的异构化,则根据反应条件的不同,可以选择性地产生(E)-2-甲基-3,5,6-七烯-2-醇或(E)-6-甲基-3,5-七烯-2-酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.844
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文献信息

  • Huche,M.; Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2040 - 2046
    作者:Huche,M.、Cresson,P.
    DOI:——
    日期:——
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