(2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-hexenal | 90394-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-hexenal
• 英文别名: (2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-4-enal
• CAS: 90394-90-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: QGOYNPLDZMCFRD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-hexenal 在 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S,E)-6-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-4-hepten-2-on
  参考文献：
  名称：

  C 45和C 50-胡萝卜素。2. Mitteilung。合成最佳光学活性剂C 15 -Endgruppen

  摘要：

  C 45和C 50类胡萝卜素。旋光性无环C 15端基的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670104
• 作为产物：
  描述：

  benzoesaeure-<(2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-hexenyl>ester 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  C 45和C 50-胡萝卜素。2. Mitteilung。合成最佳光学活性剂C 15 -Endgruppen

  摘要：

  C 45和C 50类胡萝卜素。旋光性无环C 15端基的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670104

文献信息

• C45- und C50-Carotinoide. 2. Mitteilung. Synthese von optisch aktiven acyclischen C15-Endgruppen
  作者：Andreas Kramer、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19840670104

  日期：1984.2.1

  C45- and C50-Carotenoids. Synthesis of Optically Active Acyclic C15-End Groups

  C 45和C 50类胡萝卜素。旋光性无环C 15端基的合成