Cyclohexylidenmethyl-isopropylketon | 39922-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexylidenmethyl-isopropylketon
• 英文别名: 1-Cyclohexylidene-3-methylbutan-2-one；1-cyclohexylidene-3-methylbutan-2-one
• CAS: 39922-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: FIXHHWYTBRYJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexylidenemethyl-2-methyl-propylideneamine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyclohexylidenmethyl-isopropylketon
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶和噻嗪的多组分合成。

  摘要：

  通过使用膦酸酯，腈，醛和异（硫）氰酸酯之间的四组分反应，可以有效地制备各种不同取代的二氢嘧啶和噻嗪。充分描述了该多组分反应的范围和局限性。已经研究了所有四个组件的变化。腈和醛的输入量可以广泛变化，但是膦酸酯输入量的变化仍然有限。已经观察到有趣的重排导致氨基磷酸酯。此外，多组分反应似乎仅限于使用具有强吸电子取代基的异氰酸酯，但是在微波条件下有趣的附加交换反应会导致二氢嘧啶在N3处具有吸电子取代基较少。此外，当使用手性醛作为输入时，已经观察到二氢嘧啶的非对映选择性形成。最后，通过将异氰酸酯组分改变为异硫氰酸酯，可以有效地形成噻嗪，而不是相应的硫代-二氢嘧啶。

  DOI：

  10.1002/chem.200600168

文献信息

• Reactions of 5,5-disubstituted 3-nitrosooxazolidones. New syntheses of vinyl azides, vinyl isothiocyanates, vinyl diethyl phosphonates, and divinyl ethers
  作者：Melvin S. Newman、Wei C. Liang

  DOI：10.1021/jo00954a005

  日期：1973.7
• Multicomponent Synthesis of Dihydropyrimidines and Thiazines
  作者：Danielle J. Vugts、Manoe M. Koningstein、Rob F. Schmitz、Frans J. J. de Kanter、Marinus B. Groen、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/chem.200600168

  日期：2006.9.18

  been observed. Furthermore, the multicomponent reaction seems to be restricted to the use of isocyanates with strongly electron-withdrawing substituents, but an interesting additional exchange reaction under microwave conditions leads to dihydropyrimidines with less electron-withdrawing substituents at N3. In addition, a diastereoselective formation of dihydropyrimidines has been observed when using a

  通过使用膦酸酯，腈，醛和异（硫）氰酸酯之间的四组分反应，可以有效地制备各种不同取代的二氢嘧啶和噻嗪。充分描述了该多组分反应的范围和局限性。已经研究了所有四个组件的变化。腈和醛的输入量可以广泛变化，但是膦酸酯输入量的变化仍然有限。已经观察到有趣的重排导致氨基磷酸酯。此外，多组分反应似乎仅限于使用具有强吸电子取代基的异氰酸酯，但是在微波条件下有趣的附加交换反应会导致二氢嘧啶在N3处具有吸电子取代基较少。此外，当使用手性醛作为输入时，已经观察到二氢嘧啶的非对映选择性形成。最后，通过将异氰酸酯组分改变为异硫氰酸酯，可以有效地形成噻嗪，而不是相应的硫代-二氢嘧啶。