N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-乙酰胺 | 348-90-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-乙酰胺
• 英文名称: N-<4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl>acetamide
• 英文别名: 4-chloro-3-(trifluoromethyl)acetanilide；4-Acetamino-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol；3-acetamido-6-chlorobenzotrifluoride；n-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 348-90-3
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO
• mdl: MFCD00476995
• 分子量: 237.609
• InChiKey: LWEJZUHNFUXTEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-乙酰胺 在 硝酸 作用下， 以 concentrated H2 SO4 为溶剂， 生成 3-acetamido-6-chloro-4-nitrobenzofluoride
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonists and the use thereof

  摘要：

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。

  公开号：

  US05514680A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基三氟甲苯 在 氢氟酸 、 五氟化锑 、 sodium chloride 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  含氮（杂）芳烃与超强酸的互补位点选择性卤化。

  摘要：

  与经典的芳香族取代反应互补的芳烃的位点选择性官能化仍然是有机合成中的长期追求。通过利用氧化过程中的ion离子的产生和HF / SbF 5中含氮功能的质子化，芳香胺的经典惰性Csp 2 -H键发生氯化和碘化。此外，分子的超强酸促进（聚）质子化作用起到保护作用，有利于天然生物碱和活性药物成分的后期选择性卤化

  DOI：

  10.1002/chem.202000902

文献信息

• [EN] INDOLE AND INDAZOLE CYANOCINNAMATE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE ET INDAZOLE CYANOCINNAMATE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017196936A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Disclosed are Indole and Indazole cyanocinnamate compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating cancer.

  揭示了吲哚和吲唑蓝基肉桂酸酯化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗癌症的方法。
• [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013020245A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
• [EN] COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2019005883A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The disclosure is directed to compounds of the formula (IA), (I)-(V) and others disclosed herein and uses of such compounds.

  该披露涉及到公式（IA）、（I）-（V）和其他在此披露的化合物，以及这些化合物的用途。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011100308A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a compound characterized by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X, and Y are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV-1.

  本发明涉及一种由化学式I或其药用可接受盐所表征的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。本发明的化合物对HIV-1的治疗具有用途。