1-[(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)carbonyl]-5-phenyldipyrromethane | 744220-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)carbonyl]-5-phenyldipyrromethane
• 英文别名: (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-[5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 744220-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: ZFOBBBFDNNHXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)carbonyl]-5-phenyldipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-(5-{[5-(hydroxy-phenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-phenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  内消旋甲酰基卟啉的新途径

  摘要：

  轴承卟啉的前合成内消旋-甲酰基组已经通常使用具有耐酸性的铜或镍卟啉的Vilsmeier甲酰化。合成带有一个或两个（顺式或反式）内甲酰基取代基的游离碱卟啉的新方法是使用在5位带有乙缩醛基的二吡咯甲烷，在5位带有乙醛基的二吡咯甲烷-1-甲醇。 5位或甲醇位置，或在甲醇位置带有乙缩醛基的二吡咯甲烷-1,9-二甲醇。将所得的内消旋-缩醛取代的游离碱卟啉处理为轻度的酸性水解，得到相应的内消旋-甲酰基卟啉。

  DOI：

  10.1021/jo049819b
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-羧酸 在 乙基溴化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)carbonyl]-5-phenyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  内消旋甲酰基卟啉的新途径

  摘要：

  轴承卟啉的前合成内消旋-甲酰基组已经通常使用具有耐酸性的铜或镍卟啉的Vilsmeier甲酰化。合成带有一个或两个（顺式或反式）内甲酰基取代基的游离碱卟啉的新方法是使用在5位带有乙缩醛基的二吡咯甲烷，在5位带有乙醛基的二吡咯甲烷-1-甲醇。 5位或甲醇位置，或在甲醇位置带有乙缩醛基的二吡咯甲烷-1,9-二甲醇。将所得的内消旋-缩醛取代的游离碱卟啉处理为轻度的酸性水解，得到相应的内消旋-甲酰基卟啉。

  DOI：

  10.1021/jo049819b

文献信息

• Route to formyl-porphyrins
  申请人：Balakumar Arumugham

  公开号：US20050277770A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A method of making a 5-formylporphyrin, comprises the steps of: condensing a 5-acetaldipyrromethane with a dipyrromethane-1,9-dicarbinol to produce a porphyrin having an acetal group substituted thereon at the 5 position; and then hydrolyzing said porphyrin to produce said 5-formylporphyrin. Products and intermediates useful in such methods, along with methods of making such intermediates, are also described.

  制备5-甲醛卟啉的方法包括以下步骤：将5-乙醛二吡咯甲烷与二吡咯甲烷-1,9-二羟基甲烷缩合，生成在5位上取代有缩醛基团的卟啉；然后水解所述卟啉，生成所述的5-甲醛卟啉。还描述了在这种方法中有用的产品和中间体，以及制备这种中间体的方法。
• NEW ROUTE TO FORMYL-PORPHYRINS
  申请人：Balakumar Arumugham

  公开号：US20110152515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A method of making a 5-formylporphyrin, comprises the steps of: condensing a 5-acetaldipyrromethane with a dipyrromethane-1,9-dicarbinol to produce a porphyrin having an acetal group substituted thereon at the 5 position; and then hydrolyzing said porphyrin to produce said 5-formylporphyrin. Products and intetinediates useful in such methods, along with methods of making such intermediates, are also described.

  制备5-甲醛基卟啉的方法包括以下步骤：将5-乙醛基二吡咯甲烷与1,9-二羟基二吡咯甲烷缩合，生成在5位上有缩醛基取代的卟啉；然后水解所述卟啉，生成所述的5-甲醛基卟啉。还描述了在这种方法中有用的产品和中间体，以及制备这种中间体的方法。
• Rational Routes to Formyl-Substituted Chlorins
  作者：Chinnasamy Muthiah、Jayeeta Bhaumik、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo0707885

  日期：2007.7.1

  Two distinct approaches have been developed for the synthesis of chlorins bearing formyl groups: (1) reaction of an acetal-substituted 1-acyldipyrromethane with 2,3,5,6-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin to give upon hydrolysis a 5-formylchlorin and (2) Pd-mediated coupling of a bromochlorin with a one-carbon synthon (hydroxymethyl tributyltin or CO) to give a 13-, 15-, or 3,13-formylchlorin. The zinc chlorins exhibit long-wavelength peak absorption maxima ranging from 626 to 667 nm, indicating the wavelength tunability afforded by formyl substitution.
• US7501507B2
  申请人：——

  公开号：US7501507B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• US7919615B2
  申请人：——

  公开号：US7919615B2

  公开（公告）日：2011-04-05