2,2,7,7-Tetramethyl-4-cycloheptenon | 31333-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-Tetramethyl-4-cycloheptenon
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 31333-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GRVFDWMKOHJXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,6,6-tetramethyl-nona-1,8-dien-5-one 在 Mo(CHCMe2Ph)2 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,2,7,7-Tetramethyl-4-cycloheptenon
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃复分解和 Thorpe-Ingold 效应对线性二烯进行无溶剂环化

  摘要：

  烯烃复分解反应在聚合物化学中具有重要的合成效用。开环 (ROMP) 和无环二烯 (ADMET) 复分解聚合反应的最新发展为合成新型聚合物材料开辟了新途径。最近，作者使用 ADMET 使用催化剂 Mo(CHCMe[sub 2]Ph)(NAr)(OCMe(CF[sub 3])[sub 2])[sub 2] (Ar = 2,6-二异丙基苯基) (1) 由 Schrock 及其同事于 1990 年开发。在该工作过程中，他们发现高度取代的二烯的纯样品将通过复分解定量环化，得到双官能的五元和七元环而不是预期的线性聚合物。即使在溶剂存在下，通过复分解作用的取代二烯环化的例子也很少见。因此，他们在有机合成中的系统开发仅限于 Fu 和 Grubbs 最近的两项研究，他们将几种取代的二烯醚、胺和酰胺环化为不饱和的氧和氮杂环。已报道了未取代二烯在各种溶剂中的环化，但仅在少数情况下发生了完全转化。在ROMP反应期

  DOI：

  10.1021/ja00053a054