5-Cyclohexyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole | 113399-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
• CAS: 113399-18-1
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂S
• 分子量: 326.438
• InChiKey: KSHTZDQOBONSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基3-噻吩基酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Cyclohexyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111

文献信息

• LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
  申请人：Hongu Mitsuya

  公开号：US20100256165A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，其作为活性成分是一种含氮的5元杂环化合物，表示为以下式子（I）：其中X代表N—R4，O或S，R1和R2各自独立地表示氢、卤素、羧基、氨基、低碳基、低碳氧基羰基、低烯基、环-低碳基、氨基甲酰基、芳基、杂环或杂环取代的羰基基团，R3表示芳基、杂环或低碳基团，R4表示氢或低碳基团，或其药学上可接受的盐。
• SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
  作者：SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• US7759373B2
  申请人：——

  公开号：US7759373B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
  作者：MAMORU SUZUKI、SADAO MAEDA、KAZUO MATSUMOTO、TOHRU ISHIZUKA、YOSHIO IWASAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.3111

  日期：——

  A series of 2-substituted 4-(3-thienyl)imidazoles (6, 11, and 14) was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity. Among them, 6g, 14a, and 14g exhibited strong activity, comparable to that of ibuprofen. The acute toxicity and the ulcerogenicity were low as compared with those of standard acidic antiinflammatory agents. The structure-activity relationships are discussed.

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。