spiro<4.11>hexadecane-1,4-dione | 62248-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro<4.11>hexadecane-1,4-dione
• 英文别名: Spiro[4.11]hexadecane-1,4-dione
• CAS: 62248-56-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: YEFZVWFFCIFWDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<4.11>hexadecane-1,4-dione 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到γ-cyclododecylidene γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Efficient photochemical transformation of spiro[4.n]-2,5-diones to γ-alkylidene γ-butyrolactones: its relevance to photostability of Fredericamycin A

  摘要：

  在 300 nm 的各种溶剂中照射与抗肿瘤抗生素 Fredericamycin A 相关的各种模型螺环酮，可提供 γ-亚烷基 γ-丁内酯的定量产率；讨论了它与 Fredericamycin 的典型形状改变、光稳定性和随后的生物反应的相关性。

  DOI：

  10.1039/c39930000870
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methoxycyclododecyl)-2-(trimethylsiloxy)cyclobutanone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到spiro<4.11>hexadecane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a035

文献信息

• Efficient photochemical transformation of spiro[4.n]-2,5-diones to γ-alkylidene γ-butyrolactones: its relevance to photostability of Fredericamycin A
  作者：Bipin Pandey、Ravinder S. Reddy、Pradeep Kumar

  DOI：10.1039/c39930000870

  日期：——

  Irradiation of a variety of model spirodiones related to the antitumour antibiotic Fredericamycin A in various solvents at 300 nm furnishes quantitative yields of γ-alkylidene γ-butyrolactones; its relevance to the typical shape alteration, photostability and consequent biological response of Fredericamycin is discussed.

  在 300 nm 的各种溶剂中照射与抗肿瘤抗生素 Fredericamycin A 相关的各种模型螺环酮，可提供 γ-亚烷基 γ-丁内酯的定量产率；讨论了它与 Fredericamycin 的典型形状改变、光稳定性和随后的生物反应的相关性。
• Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods
  作者：Junichi Shimada、Koichi Hashimoto、Byeang Hyean Kim、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a035

  日期：1984.3
• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, ORG. SYNTH., NEW YORK ETC.,(1987) C. 17-25
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• SHIMADA, J. -ICHI;HASHIMOTO, KOICHI;KIM, BYEANG, HYEAN;NAKAMURA, EIICHI;K+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1759-1773
  作者：SHIMADA, J. -ICHI、HASHIMOTO, KOICHI、KIM, BYEANG, HYEAN、NAKAMURA, EIICHI、K+

  DOI：——

  日期：——
• RING EXPANSION AND CLEAVAGE OF SUCCINOIN DERIVATIVES: SPIRO[4.5]DECANE-1,4-DIONE AND ETHYL 4-CYCLOHEXYL-4-OXOBUTANOATE
  作者：Nakamura, Eiichi、Kuwajima, Isao

  DOI：10.15227/orgsyn.065.0017

  日期：——