3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxypyrazole | 438193-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxypyrazole
• 英文别名: 1-hydroxy-3,5-bis-(4-methoxyphenyl)pyrazole；1-hydroxy-3,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 438193-78-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: SFTCAFTZKIOSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxypyrazole 、 N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 在 crude product 、 ethyl acetate heptane 作用下， 生成 Methyl-phenyl-carbamic acid 3,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感脂肪酶，包含该化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法以及新型化合物。这些化合物是激素敏感脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感脂肪酶活性的医学疾病。

  公开号：

  US20030166644A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole 1-oxide 在 三异丙基硅烷 、 异丙基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Sequential Functionalization of Pyrazole 1-Oxides via Regioselective Metalation:  Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1-Hydroxypyrazoles

  摘要：

  A range of 3,5-diarylated and 3,4,5-triarylated 2-(4-methoxybenzyl)pyrazole I-oxides have been prepared by regioselective deprotonation at C-5 or bromine-magnesium exchange at C-3 or C-4 followed by transmetalation with ZnCl2 and palladium(0)-catalyzed cross-coupling. Furthermore, the metalated pyrazole 1-oxides could be trapped with electrophiles. The sequential metalation/functionalization of the pyrazole I-oxides may follow the order C-5, C-3, C-4, or alternatively the order C-3, C-5, C-4. The 4-methoxybenzyl group of the functionalized 2-(4-methoxybenzyl)pyrazole 1-oxides could be removed by treatment with TFA and i-Pr3SiH in CH2Cl2, providing the corresponding functionalized 1-hydroxypyrazoles.

  DOI：

  10.1021/jo015997i

文献信息

• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。
• COMPOSITIONS FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458375A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458374A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• US7067517B2
  申请人：——

  公开号：US7067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27