L-Phe-Ser-Pro | 21658-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Phe-Ser-Pro
• 英文别名: H-Phe-Ser-Pro-OH；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 21658-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: QSWKNJAPHQDAAS-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-L-Phe-Ser-NHNH2 在 钯 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 L-Phe-Ser-Pro
  参考文献：
  名称：

  缓激肽片段及其类似物在苯丙氨酸残基上的合成。

  摘要：

  合成了缓激肽片段及其类似物 Gly-X-Ser-Pro（X：L-Phe I、D-Phe II、L-Ala III、D-Ala IV、β-Ala V 和 Gly VI）和 X-Ser-Pro（X：L-Phe VII 和 D-Phe VIII）。化合物 I、II、V、VII 和 VIII 延长了戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间，每只小鼠的用量为 2.5 nmol。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.310

文献信息

• Synthesis of bradykinin fragments and their analogs modified at a phenylalanine residue.
  作者：YOSHIO OKADA、YUKO TSUKA、MASAMI YAGYU

  DOI：10.1248/cpb.28.310

  日期：——

  Bradykinin fragments and their analogs, Gly-X-Ser-Pro (X : L-Phe I, D-Phe II, L-Ala III, D-Ala IV, β-Ala V and Gly VI) and X-Ser-Pro (X : L-Phe VII and D-Phe VIII) were synthesized. Compounds I, II, V, VII and VIII prolonged the pentobarbital-induced sleeping time in mice at the dosage of 2.5 nmol per mouse.

  合成了缓激肽片段及其类似物 Gly-X-Ser-Pro（X：L-Phe I、D-Phe II、L-Ala III、D-Ala IV、β-Ala V 和 Gly VI）和 X-Ser-Pro（X：L-Phe VII 和 D-Phe VIII）。化合物 I、II、V、VII 和 VIII 延长了戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间，每只小鼠的用量为 2.5 nmol。