[({[5-(AZIDOMETHYL)THIENO[3,2-b]THIEN-2-YL]-SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID | 1033776-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: [({[5-(AZIDOMETHYL)THIENO[3,2-b]THIEN-2-YL]-SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID
• 英文别名: [[2-(Azidomethyl)thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]sulfonylamino]methylphosphonic acid；[[2-(azidomethyl)thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]sulfonylamino]methylphosphonic acid
• CAS: 1033776-21-4
• 化学式: C₈H₉N₄O₅PS₃
• 分子量: 368.355
• InChiKey: COLQJAOGOGFDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [({[5-(AZIDOMETHYL)THIENO[3,2-b]THIEN-2-YL]-SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID 、 2-氟-4-羟基苯腈 在 吡啶 、 三氯乙腈 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ammonium 4-cyano-3-fluorophenyl [({[5-(azidomethyl)-thieno[3,2-b]thien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1

文献信息

• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。