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N-[5-乙酰基-2-(苯基甲氧基)苯基]脲 | 34241-97-9

中文名称
N-[5-乙酰基-2-(苯基甲氧基)苯基]脲
中文别名
——
英文名称
3-Ureido-4-benzyloxyacetophenon
英文别名
4-Benzyloxy-3-ureido-acetophenon;4-benzyloxy-3-ureidoacetophenone;N-[5-Acetyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]urea;(5-acetyl-2-phenylmethoxyphenyl)urea
N-[5-乙酰基-2-(苯基甲氧基)苯基]脲化学式
CAS
34241-97-9
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
SMXDYSWNANKNBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N,N'-bis[3-substituted-4-hydroxypheyl)-2-hydroxyethyl)]
    摘要:
    N,N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟基乙基]-聚甲基二胺具有β-肾上腺素刺激活性,特别作为选择性支气管扩张剂。通常通过N-苄基苯乙胺与聚甲烯二卤化物的缩合或α-溴代苯乙酮与N,N'-双苄基-聚甲基二胺的反应制备,随后根据3-取代基的性质进行进一步操作,最后进行例如钯-碳上的催化氢化。关键中间体也是该发明的一部分。
    公开号:
    US03933913A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N,N'-bis[3-substituted-4-hydroxypheyl)-2-hydroxyethyl)]
    摘要:
    N,N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟基乙基]-聚甲基二胺具有β-肾上腺素刺激活性,特别作为选择性支气管扩张剂。通常通过N-苄基苯乙胺与聚甲烯二卤化物的缩合或α-溴代苯乙酮与N,N'-双苄基-聚甲基二胺的反应制备,随后根据3-取代基的性质进行进一步操作,最后进行例如钯-碳上的催化氢化。关键中间体也是该发明的一部分。
    公开号:
    US03933913A1
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文献信息

  • US3933913A
    申请人:——
    公开号:US3933913A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • US4024281A
    申请人:——
    公开号:US4024281A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • N,N'-bis[3-substituted-4-hydroxypheyl)-2-hydroxyethyl)]
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03933913A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    N,N'-Bis[2-(3-substituted-4-hydroxyphenyl)-ethyl or-2-hydroxyethyl]-polymethylenediamines having .beta.-adrenergic stimulant activity particularly as selective bronchodilators, are prepared generally by condensation of an N-benzylphenethylamine with a polymethylene dihalide or by reaction of an .alpha.-bromoacetophenone with an N,N'-dibenzyl-polymethylenediamine, with further operations depending on the nature of the 3-substituent, and subsequently hydrogenating catalytically with for example palladium-on-carbon. The key intermediates are also part of the invention.
    N,N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟基乙基]-聚甲基二胺具有β-肾上腺素刺激活性,特别作为选择性支气管扩张剂。通常通过N-苄基苯乙胺与聚甲烯二卤化物的缩合或α-溴代苯乙酮与N,N'-双苄基-聚甲基二胺的反应制备,随后根据3-取代基的性质进行进一步操作,最后进行例如钯-碳上的催化氢化。关键中间体也是该发明的一部分。
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