(Z)-3-Hydroxy-8-trimethylsilanyl-oct-6-enoic acid methyl ester | 164076-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Hydroxy-8-trimethylsilanyl-oct-6-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-hydroxy-8-trimethylsilyloct-6-enoate
• CAS: 164076-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: UNPLQSVVKJATPB-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Hydroxy-8-trimethylsilanyl-oct-6-enoic acid methyl ester 、 1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到((2S,5S,6S)-6-Benzyl-5-vinyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三取代四氢吡喃的立体选择性方法

  摘要：

  通式1的官能化烯丙基硅烷与缩醛6在温和的布伦斯台德酸催化下进行缩醛化环封闭反应，以提供中等至良好的产率和高非对映选择性的在赤道位置具有所有三个取代基的四氢吡喃8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00312-z
• 作为产物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-Hydroxy-8-trimethylsilanyl-oct-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三取代四氢吡喃的立体选择性方法

  摘要：

  通式1的官能化烯丙基硅烷与缩醛6在温和的布伦斯台德酸催化下进行缩醛化环封闭反应，以提供中等至良好的产率和高非对映选择性的在赤道位置具有所有三个取代基的四氢吡喃8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00312-z