dimethyl 2-(trifluoromethyl)-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl phosphate | 1123496-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-(trifluoromethyl)-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl phosphate
• 英文别名: (2-Benzoyl-1,1,1-trifluorobutan-2-yl) dimethyl phosphate
• CAS: 1123496-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃O₅P
• 分子量: 340.236
• InChiKey: FVASPEGGMJGYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-丁酮 、 (苯基氧代甲基)膦酸二甲酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到dimethyl 2-(trifluoromethyl)-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Intermolecular Aldehyde−Ketone Coupling via Acyl Phosphonates

  摘要：

  The first catalytic intermolecular aldehyde-ketone coupling via acyl phosphonate is reported. Acyl phosphonates are potent acyl anion precursors, which generate acyl anion equivalents under the influence of cyanide anion via phosphonate-phosphate rearrangement. These anions readily react with activated ketones to form acyloin type coupling in 41-95% yields.

  DOI：

  10.1021/jo8026627

文献信息

• Catalytic Intermolecular Aldehyde−Ketone Coupling via Acyl Phosphonates
  作者：Ayhan S. Demir、lker Esiringü、Mehmet Göllü、Ömer Reis

  DOI：10.1021/jo8026627

  日期：2009.3.6

  The first catalytic intermolecular aldehyde-ketone coupling via acyl phosphonate is reported. Acyl phosphonates are potent acyl anion precursors, which generate acyl anion equivalents under the influence of cyanide anion via phosphonate-phosphate rearrangement. These anions readily react with activated ketones to form acyloin type coupling in 41-95% yields.