6-oxohexyl radical | 59282-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxohexyl radical
• 英文别名: capro aldehyde；1-hexanoal
• CAS: 59282-49-4
• 化学式: C₆H₁₁O
• 分子量: 99.1527
• InChiKey: QEUHJZZUEFYTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyloxy radical 57.84 ℃ 、1.35 MPa 条件下， 生成 6-oxohexyl radical
  参考文献：
  名称：

  关于环己氧基自由基的热单分子分解-实验和理论研究。

  摘要：

  实验研究了环己氧基自由基（cC（6）H（11）O）的热单分子分解动力学，并根据统计速率理论，结合了来自分子化学和量子化学计算的过渡态数据，对结果进行了分析。环己基亚硝酸盐在351 nm处的激光快速光解用于产生cC（6）H（11）O自由基，并在356.2或365.2 nm激发后通过激光诱导的荧光监测其浓度。实验是在293至341 K的温度和5至55 bar的压力下，以氦气作为浴液进行的。在整个温度范围内，观察到双指数曲线，这表明与预平衡的连续反应。根据我们的量子化学计算，因此，该预平衡对应于通过β-CC键裂变形成6-氧代-1-己基（lC（6）H（11）O），cC（6）H（11）的可逆开环O <-> lC（6）H（11）O（1，-1）。推导出以下与温度相关的速率系数，估计不确定度为+/- 30％：k（1）（T）= 3.80 x 10（13）exp（-50.1 kJ mol（-1）/ RT）s（-

  DOI：

  10.1039/b713286g

文献信息

• UV absorption spectrum and self-reaction of cyclohexylperoxy radicals
  作者：David M. Rowley、Phillip D. Lightfoot、Robert Lesclaux、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1039/ft9918703221

  日期：——

  cyclohexyloxy radical formed in channel (1a): c-C6H11O + M → CH2(CH2)4CHO + M (4) competes with the reaction with oxygen: c-C6H11O + O2→ c-C6H10O + HO2(2) under atmospheric conditions. Flash photolysis–UV absorption experiments were used to obtain the UV spectrum of the cyclohexylperoxy radical and the kinetics of reaction (1). The spectrum of c-C6H11O2 is similar to those of other alkylperoxy radicals, with

  环己基过氧自由基自反应的动力学和机理：2c-C 6 H 11 O 2 →2c-C 6 H 11 O + O 2（1 a），→cC 6 H 10 O + cC 6 H 11 OH + O 2（1 b）已使用时间分辨和最终产品分析技术进行了研究。Cl 2 –cC 6 H 12 –O 2 –N 2的光氧化作用测定产物的产率使用FTIR光谱法的混合物表明，用于产生自由基的通道（1点分支比一）为295 K.另外，在氧分压示出了产物的产率的依赖性0.29±0.02，在所形成的环己基基团的开环通道（1 a）：cC 6 H 11 O + M→CH 2（CH 2）4 CHO + M（4）与氧气竞争反应：cC 6 H 11 O + O 2 →cC 6 H 10 O + HO 2个（2）在大气条件下。闪光光解-紫外吸收实验用于获得环己基过氧自由基的紫外光谱和反应动力学（1）。CC的光谱6 ħ 11 ö 2是类似于那些其他烷基过氧自由基，具有的（4
• Oxidation of secondary cyclic alcohols by Pb(OAc)4 catalyzed by Cu(II) compounds
  作者：N. I. Kapustina、A. Yu. Popkov、R. G. Gasanov、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00953412

  日期：1988.10