6-oxohexyl radical | 59282-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxohexyl radical
• 英文别名: capro aldehyde；1-hexanoal
• CAS: 59282-49-4
• 化学式: C₆H₁₁O
• 分子量: 99.1527
• InChiKey: QEUHJZZUEFYTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyloxy radical 57.84 ℃ 、1.35 MPa 条件下， 生成 6-oxohexyl radical
  参考文献：
  名称：

  关于环己氧基自由基的热单分子分解-实验和理论研究。

  摘要：

  实验研究了环己氧基自由基（cC（6）H（11）O）的热单分子分解动力学，并根据统计速率理论，结合了来自分子化学和量子化学计算的过渡态数据，对结果进行了分析。环己基亚硝酸盐在351 nm处的激光快速光解用于产生cC（6）H（11）O自由基，并在356.2或365.2 nm激发后通过激光诱导的荧光监测其浓度。实验是在293至341 K的温度和5至55 bar的压力下，以氦气作为浴液进行的。在整个温度范围内，观察到双指数曲线，这表明与预平衡的连续反应。根据我们的量子化学计算，因此，该预平衡对应于通过β-CC键裂变形成6-氧代-1-己基（lC（6）H（11）O），cC（6）H（11）的可逆开环O <-> lC（6）H（11）O（1，-1）。推导出以下与温度相关的速率系数，估计不确定度为+/- 30％：k（1）（T）= 3.80 x 10（13）exp（-50.1 kJ mol（-1）/ RT）s（-

  DOI：

  10.1039/b713286g

文献信息

• UV absorption spectrum and self-reaction of cyclohexylperoxy radicals
  作者：David M. Rowley、Phillip D. Lightfoot、Robert Lesclaux、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1039/ft9918703221

  日期：——

  cyclohexyloxy radical formed in channel (1a): c-C6H11O + M → CH2(CH2)4CHO + M (4) competes with the reaction with oxygen: c-C6H11O + O2→ c-C6H10O + HO2(2) under atmospheric conditions. Flash photolysis–UV absorption experiments were used to obtain the UV spectrum of the cyclohexylperoxy radical and the kinetics of reaction (1). The spectrum of c-C6H11O2 is similar to those of other alkylperoxy radicals, with

  环己基过氧自由基自反应的动力学和机理：2c-C 6 H 11 O 2 →2c-C 6 H 11 O + O 2（1 a），→cC 6 H 10 O + cC 6 H 11 OH + O 2（1 b）已使用时间分辨和最终产品分析技术进行了研究。Cl 2 –cC 6 H 12 –O 2 –N 2的光氧化作用测定产物的产率使用FTIR光谱法的混合物表明，用于产生自由基的通道（1点分支比一）为295 K.另外，在氧分压示出了产物的产率的依赖性0.29±0.02，在所形成的环己基基团的开环通道（1 a）：cC 6 H 11 O + M→CH 2（CH 2）4 CHO + M（4）与氧气竞争反应：cC 6 H 11 O + O 2 →cC 6 H 10 O + HO 2个（2）在大气条件下。闪光光解-紫外吸收实验用于获得环己基过氧自由基的紫外光谱和反应动力学（1）。CC的光谱6 ħ 11 ö 2是类似于那些其他烷基过氧自由基，具有的（4
• Oxidation of secondary cyclic alcohols by Pb(OAc)4 catalyzed by Cu(II) compounds
  作者：N. I. Kapustina、A. Yu. Popkov、R. G. Gasanov、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00953412

  日期：1988.10
• On the thermal unimolecular decomposition of the cyclohexoxy radical—an experimental and theoretical study
  作者：Oliver Welz、Frank Striebel、Matthias Olzmann

  DOI：10.1039/b713286g

  日期：——

  The kinetics of the thermal unimolecular decomposition of the cyclohexoxy radical (c-C(6)H(11)O) was experimentally studied, and the results were analyzed in terms of statistical rate theory with molecular and transition state data from quantum chemical calculations. Laser flash photolysis of cyclohexylnitrite at 351 nm was used to produce c-C(6)H(11)O radicals, and their concentration was monitored

  实验研究了环己氧基自由基（cC（6）H（11）O）的热单分子分解动力学，并根据统计速率理论，结合了来自分子化学和量子化学计算的过渡态数据，对结果进行了分析。环己基亚硝酸盐在351 nm处的激光快速光解用于产生cC（6）H（11）O自由基，并在356.2或365.2 nm激发后通过激光诱导的荧光监测其浓度。实验是在293至341 K的温度和5至55 bar的压力下，以氦气作为浴液进行的。在整个温度范围内，观察到双指数曲线，这表明与预平衡的连续反应。根据我们的量子化学计算，因此，该预平衡对应于通过β-CC键裂变形成6-氧代-1-己基（lC（6）H（11）O），cC（6）H（11）的可逆开环O <-> lC（6）H（11）O（1，-1）。推导出以下与温度相关的速率系数，估计不确定度为+/- 30％：k（1）（T）= 3.80 x 10（13）exp（-50.1 kJ mol（-1）/ RT）s（-