(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-3H-pyrimidin-4-one | 562104-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: (4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 562104-80-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 318.491
• InChiKey: IQKDQZLFWJLUNT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-3H-pyrimidin-4-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-Phenyl-6-(4-phenyl-piperazin-1-ylmethyl)-5,6-dihydro-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  环am作为苯甲酰胺的生物等排体：EPC合成和SAR研究导致选择性多巴胺D4受体激动剂FAUC 312。

  摘要：

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00004-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-dibenzylamino-butyramide 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  环am作为苯甲酰胺的生物等排体：EPC合成和SAR研究导致选择性多巴胺D4受体激动剂FAUC 312。

  摘要：

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00004-0

文献信息

• Cyclic Amidines as Benzamide Bioisosteres: EPC Synthesis and SAR Studies Leading to the Selective Dopamine D4 Receptor Agonist FAUC 312
  作者：Jürgen Einsiedel、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00004-0

  日期：2003.3

  Investigation of conformationally restricted benzamide bioisosteres led to the chiral phenyltetrahydropyrimidine derivative ent2a (FAUC 312) displaying strong and highly selective dopamine D4 receptor binding (K(i(high))=1.5 nM). Mitogenesis experiments indicated 83% ligand efficacy when compared to the unselective agonist quinpirole. The target compounds of type 2 and 3 were synthesized in enantiopure

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。