(-)-(S)-2-ethyltetrahydropyran | 87561-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (-)-(S)-2-ethyltetrahydropyran
• 英文别名: 2H-Pyran, 2-ethyltetrahydro-, (S)-；(2S)-2-ethyloxane
• CAS: 87561-47-5
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: IHTNRDIBNXBSIF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-2-ethyltetrahydropyran 在 ozone-containing oxygen 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  某些环状醚作为碳水化合物的模型化合物在145-220 nm处的远紫外圆二色谱光谱

  摘要：

  四氢甲基-3呋喃的二色性电子色谱和二色性环的幽灵，四氢吡喃基的乙基1'-二氢吡喃的二氢吡喃和四氢（羟甲基）-2吡喃

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85191-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-(+)-(R)-2-vinylpyran 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(S)-2-ethyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  某些环状醚作为碳水化合物的模型化合物在145-220 nm处的远紫外圆二色谱光谱

  摘要：

  四氢甲基-3呋喃的二色性电子色谱和二色性环的幽灵，四氢吡喃基的乙基1'-二氢吡喃的二氢吡喃和四氢（羟甲基）-2吡喃

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85191-5

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] 2 '-C-METHYL NUCLEOSIDES CONTAINING A CYCLIC PHOSPHATE DIESTER OF 1, 3-PROPANEDIOL (2-OXO-[1, 3, 2]-DIOXAPHOSPHORINANE) AT POSITION 5'<br/>[FR] NUCLÉOSIDES 2'-C-MÉTHYL COMPRENANT UN DIESTER DE PHOSPHATE CYCLIQUE DE 1,3-PROPANEDIOL (2-OXO-[1,3,2]-DIOXAPHOSPHORINANE À LA POSITION 5'
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2013106344A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  2'-C-methyl nucleosides containing a 5'-monophosphate ester (a cyclic phosphate ester of 1,3-propanediol or 2-oxo-[1,3,2]-dioxaphos-phorinane) Compositions and methods relating to 2'-C-methyl nucleosides containing a 5'-monophosphate ester (a cyclic phosphate ester of 1,3-propanediol or 2-oxo-[1,3,2]-dioxaphosphorinane) are provided. In some embodiments, the novel compounds are useful to treat viral infections. In particular, 2'-C-methyl nucleoside 5'-monophosphate derivative compounds, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of hepatitis C virus (HCV) are described. The compounds have the following formulas:

  提供了与2'-C-甲基核苷酸含有5'-单磷酸酯（1,3-丙二醇环状磷酸酯或2-氧-[1,3,2]-二氧杂磷杂环磷酸酯）相关的组合物和方法。在某些实施例中，这些新型化合物有助于治疗病毒感染。具体地，描述了2'-C-甲基核苷酸5'-单磷酸衍生物化合物、立体异构体及其药学上可接受的盐或前药的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）的用途。这些化合物具有以下公式：
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100035875A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。还公开了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• Triazolopyridine JAK Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100048557A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10570145B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。