2-Pentyne-1,4-diol, 4-methyl-1-(2-thienyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Pentyne-1,4-diol, 4-methyl-1-(2-thienyl)-
• 英文别名: 4-Methyl-1-(thiophen-2-yl)pent-2-yne-1,4-diol；4-methyl-1-thiophen-2-ylpent-2-yne-1,4-diol
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD01572596
• 分子量: 196.27
• InChiKey: GLKXYCGSGUUJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentyne-1,4-diol, 4-methyl-1-(2-thienyl)- 、 Diphenylphosphine oxide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-(4-methyl-1-(thiophen-2-yl)penta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(diphenylphosphine oxide) 、 (Z)-(4-methyl-1-(thiophen-2-yl)penta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  铜催化未保护的炔丙基1,4-二元醇的直接C-P交叉偶联：获得2,3-双（二芳基膦炔基）-1,3-丁二烯的途径

  摘要：

  开发了第一个简便而有效的未保护的炔丙二醇与H-氧化膦的Cu催化直接偶联的方法，提供了一种实用的方法来访问结构多样的2,3-双（二芳基膦炔基）-1,3-丁二烯并形成两个在无配体和无碱条件下形成一个新的P–C sp 2和两个新的C═C键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03985