diethyl 3-oxo-4-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate | 1454663-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-oxo-4-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 3-oxo-4-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1454663-59-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: YOAMGONDFPLMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-oxo-4-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到diethyl 2-methyl-5,6-dihydroquinoline-7,7(8H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl]-malonoate 在 草酰氯 、 过氧化双月桂酰 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 diethyl 3-oxo-4-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k

文献信息

• Free-Radical Variant for the Synthesis of Functionalized 1,5-Diketones
  作者：Kelvin Kau Kiat Goh、Sunggak Kim、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol402213k

  日期：2013.9.20

  A free-radical approach for the synthesis of functionalized 1,5-diketones has been accomplished through an effective combination play between alkenylacylphosphonates and keto-xanthates as radical surrogates of enolates and enones, respectively.

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。