ethyl (4E)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)hex-4-enoate | 166166-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4E)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)hex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enoate
• CAS: 166166-06-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 396.602
• InChiKey: JSXIFTITMHLYCB-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4E)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)hex-4-enoate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4'S*,5'R*,6'S*,8'R*)-3-<4'-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6'-methyl-7'-oxa-1'-azabicyclo<3.2.1>octan-8'-yl>propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-hexenoate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到ethyl (4E)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216

  摘要：

  DOI：