3-(1'-naphthyl)-2-thiopropenoic acid | 88220-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1'-naphthyl)-2-thiopropenoic acid
• 英文别名: 3-(Naphthalen-1-yl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid；3-naphthalen-1-yl-2-sulfanylprop-2-enoic acid
• CAS: 88220-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• 分子量: 230.287
• InChiKey: JYCNSHQHCMGYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1'-naphthyl)-2-thiopropenoic acid 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-styrylnaphtho<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-naphthylidene)rhodanine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以72.3%的产率得到3-(1'-naphthyl)-2-thiopropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳香体系酰胺衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明公开了一种三环杂芳香体系酰胺衍生物，其通式如(I)所示，其中R，W1，W2，W3，W4的定义详见说明书。此外，本发明还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物。本发明所涉及的化合物具有良好的α7受体结合活性、较高的选择性和中高水平的激动效应。

  公开号：

  CN108727416B

文献信息

• 三环杂芳香体系酰胺衍生物及其制备和用途
  申请人：北京大学

  公开号：CN108727416B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种三环杂芳香体系酰胺衍生物，其通式如(I)所示，其中R，W1，W2，W3，W4的定义详见说明书。此外，本发明还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物。本发明所涉及的化合物具有良好的α7受体结合活性、较高的选择性和中高水平的激动效应。
• Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1143 - 1148
  作者：Tedjamulia, Marvin L.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——