1-(4-aminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione | 13298-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Amino-dibenzoylmethan；ω-<4-Amino-benzoyl>-acetophenon；1-(4-Amino-phenyl)-3-phenyl-propan-1,3-dion；1-(4-Aminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 13298-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: LGHXYFQVHZWYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione 在 哌啶 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-<4-aminophenyl>-propantrion-2-triphenylphosphazin
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3128 - 3147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3128 - 3147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种1-(4-氨基-苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二 酮的制备方法
  申请人：常州南京大学高新技术研究院

  公开号：CN109748823B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种1‑(4‑氨基‑苯基)‑3‑苯基‑丙烷‑1,3‑二酮的制备方法，将4‑氨基苯乙酮与含Boc基团的化合物反应以大于98％的收率得到产物A—4‑乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯；将产物A与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应，得到收率超过90％的产物B—1‑(4‑叔丁氧羰基氨基)‑3‑苯基‑丙烷‑1,3‑二酮；将产物B进行Boc脱保护得到目标产物，收率超过93％；三步反应总收率在82％以上。利用Boc的保护与脱保护，反应副产物少易提纯，不影响产物的纯度和色泽，且反应条件温和易控、操作简便稳定，后处理简单，具有良好的工业化前景，为发展新型性能优良的稀土配体开拓了新的制备方法。
• Regitz,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3128 - 3147
  作者：Regitz,M.

  DOI：——

  日期：——